Cá Apisto eremnopyge

Apistogramma eremnopyge (A218) là một loài cichlid lùn chỉ được biết ở vùng Loreto, đông bắc Peru, trong các lưu vực Itaya, Nanay và Tapiche. Loài này được bán với nhiều tên như A. sp. 'strawberry', 'red beard' và 'diamante', cả hai giới đều có một đốm sẫm ở phần thấp của cuống đuôi. Có vẻ chỉ nuôi được theo cặp khi các cặp khác nhìn thấy được ở những bể liền kề, nên tốt hơn là nuôi một nhóm gồm vài con đực với nhiều con cái hơn.

• Kích thước tối đa: đực 70 mm SL (2,8 in), cái 50 mm SL (2,0 in)
• Kích thước bể: 60 × 30 cm (24 × 12 in)
• Nhiệt độ: 22–28°C (72–82°F)
• pH: 4,0–6,0
• Độ cứng: 1–5 dGH

Bể có đáy từ 60 × 30 cm (24 × 12 in) trở lên chỉ vừa đủ cho một cặp, tuy nhiên loài này dường như phát triển tốt hơn trong bể lớn hơn (xem mục 'Tập tính và khả năng sống chung').

Thể tích: ~54 lít (~14 gal Mỹ).

• Nhiệt độ: 22–28°C (72–82°F)
• pH: 4,0–6,0
• Độ cứng: 1–5 dGH

Miễn là có đủ nơi ẩn nấp và cấu trúc, loài này không kén trang trí; chậu hoa gốm, đoạn ống nhựa và các vật liệu nhân tạo khác đều là những bổ sung hữu ích.

Cách bố trí trông tự nhiên hơn có thể gồm nền cát mềm, mịn cùng rễ và cành gỗ được đặt sao cho tạo ra nhiều chỗ tối và hang hốc.

Thêm lá khô giúp tạo thêm nơi ẩn nấp và nơi đẻ trứng, đồng thời kéo theo sự phát triển của các quần thể vi sinh có lợi khi lá phân hủy.

Chúng có thể là nguồn thức ăn thứ cấp quý giá cho cá con, trong khi tanin và các hóa chất khác do lá mục tiết ra giúp mô phỏng điều kiện tự nhiên. Nón alder cũng có thể được dùng cho mục đích này.

Nên dùng ánh sáng khá dịu; có thể thêm các loài thủy sinh chịu được điều kiện như vậy như Microsorum, Taxiphyllum hoặc Cryptocoryne spp., trong khi thực vật nổi, đặc biệt là Ceratopteris spp., cũng hữu ích.

Không cần dùng than bùn, vì việc khai thác than bùn vừa không bền vững vừa gây hại cho môi trường.

Lọc không cần quá mạnh; lọc bọt biển chạy bằng sục khí hoặc loại tương tự là đủ.

Không cần nói cũng biết rằng các loài cá này nhạy cảm với chất thải hữu cơ dao động và không bao giờ nên thả vào bể chưa hoàn tất chu trình vi sinh, chưa ổn định.

Loài này cũng cần điều kiện axit với độ cứng carbonate không đáng kể và GH rất thấp, vì vậy có thể phải dùng hệ thống lọc thẩm thấu ngược (RO) hoặc phương pháp khác để có nước mềm, và có thể axit hóa thêm bằng axit photphoric hoặc tương tự nếu cần.

Apistogramma spp. chủ yếu ăn thịt và trong tự nhiên chủ yếu ăn động vật không xương sống đáy.

Trong bể nên cho ăn thường xuyên thức ăn sống và đông lạnh như Artemia, Daphnia, Moina và ấu trùng muỗi vằn (trùn chỉ đỏ/bloodworm), mặc dù hầu hết các loài cũng sẽ học cách ăn thức ăn khô, trong đó dạng viên thường được ưa chuộng hơn dạng mảnh.

Tốt nhất nên nuôi riêng hoặc với các loài cá 'dither' nhỏ như Nannostomus spp., và lý tưởng là không nuôi chung với các loài Apistogramma khác.

Loài này dường như chỉ có thể nuôi theo cặp khi các cặp khác cùng loài nhìn thấy được ở những bể liền kề (Römer, 2006), vì điều đó khiến chúng phân tâm, không tấn công nhau.

Vì vậy nên nuôi một nhóm gồm vài con đực với số con cái nhiều gấp tối đa ba lần, trong một bể lớn hơn.

Con đực lớn hơn, nhiều màu sắc hơn và có các vây kéo dài hơn con cái, đặc biệt là vây lưng và vây hậu môn.

Là loài đẻ trên nền, thường đẻ trứng trong các khe hoặc hốc giữa đồ trang trí; một báo cáo chi tiết đã được Römer (2006) công bố.

Con đực trưởng thành sinh dục thiết lập lãnh thổ cố định và phản ứng hung hăng với những con đực khác ở gần, dù sự hiện diện của nhiều con cái có thể được chấp nhận.

Việc đẻ thường diễn ra vào ban đêm hoặc lúc rạng sáng với 50–150 trứng, sau đó con đực quay lại bảo vệ lãnh thổ, để con cái canh giữ và chăm sóc trứng và cá con.

Ở 25 °C (77 °F), trứng nở sau khoảng hai ngày, và cá con bơi tự do sau thêm 5–6 ngày.

Ở giai đoạn này chúng vẫn rất nhỏ và ban đầu có thể cần thức ăn cực nhỏ cho đến khi đủ lớn để ăn ấu trùng Artemia và những thức ăn tương tự.

Sau 4–8 tuần, cá con bị con cái đuổi đi, mặc dù chúng có thể được phép ở lại trong lãnh thổ rộng hơn của con đực thêm vài tuần nữa.

Nhiệt độ trên 27 °C (81 °F) được biết là có ảnh hưởng bất lợi đến tỷ lệ sống sót của cá con.

Chỉ được biết ở vùng Loreto, đông bắc Peru (vùng Amazon).

Địa điểm chuẩn là 'Río Pintuyacu, cách Iquitos 48 km trên đường đi Nauta, lưu vực Río Itaya, tỉnh Loreto, Peru', và loài này cũng được ghi nhận ở các nhánh của hệ thống Nanay trong cùng khu vực.

Một quần thể khác được biết ở Río Tapiche, một nhánh của Río Ucayali nằm xa hơn về phía nam, cách hơn 150 km.

Có rất ít thông tin, nhưng loài này dường như sống ở các nhánh sông chảy chậm, vùng nước tù và suối nhỏ có nước trong hoặc nước đen rất mềm, ở những nơi lá rụng tích tụ.

Loài này được gán mã A218 theo hệ thống DATZ và đã có mặt trên thị trường với nhiều tên thương mại như A. sp. 'fresa', A. sp. 'strawberry', A. sp. 'diamante', A. sp. 'roterbart', A. sp. 'Rio Tapiche', A. sp. 'red beard', A. sp. 'barabarossa' và A. sp. 'barbaroja'.

Có thể phân biệt với các loài trông giống bằng đốm sẫm ở phần dưới cuống đuôi ở cả hai giới, và còn nhận diện được nhờ sọc bên tương đối hẹp, thường có bốn lỗ cảm biến đường bên ở xương răng, thường có 3 lỗ cảm biến ở xương dưới ổ mắt sau lệ, và không có đốm bên (trừ những trường hợp ngoại lệ khi thấy một đốm bên nhỏ).

Một bản mô tả lại được công bố trong hoàn cảnh bất thường, xuất hiện trên một tạp chí dành cho người chơi gần như ngay sau bản mô tả gốc.

Đây là thành viên của nhóm A. bitaeniata gồm các loài có quan hệ gần trong chi.

Apistogramma là một trong những chi cichlid Nam Mỹ có nhiều loài nhất, với khoảng 70 loài hợp lệ hiện nay nhưng còn nhiều loài nữa đang chờ được mô tả.

Ngoài ra, nhiều loài tồn tại ở hai hay nhiều dạng màu theo vùng địa lý, mà trong tương lai có thể sẽ được xác định là khác biệt hoặc không.

Người chơi thường gắn nhãn cho chúng bằng dữ liệu thu thập nếu có, nhằm tránh nuôi lẫn và nguy cơ lai tạp.

Các tác giả cũng đã sắp xếp các loài thành nhiều dòng, phức hợp và nhóm loài để phân tách chúng tốt hơn.

Những danh sách này được bổ sung bằng các loài cá xuất hiện trên thị trường cá cảnh và gần như liên tục thay đổi.

Ví dụ, phức hợp A. bitaeniata, trong đó có A. eremnopyge, nằm trong nhóm A. bitaeniata, bản thân nhóm này là một phân nhóm của dòng phụ A. agassizii thuộc dòng A. trifasciata lớn hơn.

Apistogramma và một số chi có quan hệ gần thường được xếp vào phân họ giả định Geophaginae.

Kullander (1998) đã thực hiện một nghiên cứu phát sinh loài dựa trên hình thái, trong đó họ Cichlidae vùng tân nhiệt đới được chia thành sáu phân họ, và Geophaginae gồm 16 chi chia thành ba 'tông':

• Acarichthyini - Acarichthys và Guianacara.
• Crenicaratini - Biotoecus, Crenicara, Dicrossus và Mazarunia.
• Geophagini - Geophagus, Mikrogeophagus, nhóm 'Geophagus' brasiliensis, nhóm 'Geophagus' steindachneri, Gymnogeophagus, Satanoperca, Biotodoma, Apistogramma, Apistogrammoides và Taeniacara.

Các nghiên cứu phân tử sau đó của Farias và cs. (1999, 2000, 2001) đã đưa Crenicichla và Teleocichla vào Geophaginae, kết quả được López-Fernández và cs. (2005) ủng hộ; nhóm này đã thực hiện phân tích phân tử chi tiết nhất về nhóm cho đến nay, bao gồm 16 trong số 18 chi và 30 loài.

Tuy nhiên, kết luận của họ về mối quan hệ giữa các chi có phần khác với các giả thuyết trước đó và có thể tóm tắt thành các nhóm được định nghĩa lỏng lẻo sau:

• quan hệ nhóm chị em được hỗ trợ yếu giữa Acarichthys và Guianacara.
• một "nhánh Satanoperca" được hỗ trợ tốt gồm Satanoperca, Apistogramma, Apistogrammoides và Taeniacara.
• một "nhánh lớn" gồm Geophagus, Mikrogeophagus, nhóm 'Geophagus' brasiliensis, nhóm 'Geophagus' steindachneri, Gymnogeophagus, Biotodoma, Crenicara và Dicrossus.
• một "nhánh crenicarine" gồm Biotoecus và Crenicichla.

Nghiên cứu này không bao gồm đại diện nào của Teleocichla hay Mazarunia, nhưng Teleocichla đã được xác lập vững chắc là nhóm chị em của Crenicichla, còn Mazarunia trong các công trình trước đó được xếp gần với Dicrossus và Crenicara.

Các kết luận chính khác của bài báo là xác nhận Geophaginae là một nhóm đơn ngành, có dấu hiệu rõ rệt cho thấy đã trải qua quá trình bức xạ thích nghi nhanh.

• Ready, J. S. and S. O. Kullander (2004). Apistogramma eremnopyge, a new species of cichlid fish (Teleostei: Cichlidae) from Peru. Zootaxa 564, 1-10
• Farias, I. P., G. Ortí, I. Sampaio, H. Schneider and A. Meyer (1999). Mitochondrial DNA phylogeny of the family Cichlidae: monophyly and fast molecular evolution of the Neotropical assemblage. Journal of Molecular Evolution 48(6), 703-711
• Farias, I. P., G. Ortí, I. Sampaio, H. Schneider and A. Meyer (2001). The cytochrome b gene as a phylogenetic marker: the limits of resolution for analyzing relationships among cichlid fishes. Journal of Molecular Evolution 53(2), 89-103
• López-Fernández, H., R. L. Honeycutt, M. L. J. Stiassny and K. O. Winemiller (2005). Morphology, molecules, and character congruence in the phylogeny of South American geophagine cichlids (Perciformes, Labroidei). Zoologica Scripta 34(6), 627-651
• Römer, U. (2006). Cichlid Atlas: v. 2 Mergus Verlag GmbH, 1-1320
• Wise, M. (2011). Apistogramma Species List By Species-Groups/Complexes. World Wide Web electronic publication, http://apisto.sites.no, Accessed on 13.02.17