Cá chân vịt ba sọc (Apistogramma ba sọc)

Apistogramma trifasciata (cá chân vịt ba sọc) là một loài cichlid lùn đến từ các lưu vực Guaporé, Paraguay và trung lưu Paraná. Loài này có ở Brazil, Paraguay và Argentina, sống ở các con suối chậm, nhánh sông và sông nhỏ, nơi lá rụng tích tụ. Một sọc thứ ba hẹp chạy từ gốc vây ngực đến vây hậu môn giúp phân biệt chúng với các loài cùng chi. Mã DATZ là A204, còn các dạng có thể cùng loài từ Argentina và rio Guaporé được đánh mã A205 và A206.

• Kích thước tối đa: con đực 55 mm SL, con cái 40 mm SL
• Kích thước bể: 45 × 30 cm
• Nhiệt độ: 20–25°C
• pH: 5,0–7,0
• Độ cứng: 1–10 dGH
• Độ khó: 6/8 (trung bình) vì cần bể đã chạy ổn định và nước ổn định.

Chiều dài chuẩn (SL): con đực 55 mm, con cái 40 mm.

Đáy bể: 45 × 30 cm. Thể tích: khoảng 41 lít.

Đáy bể 45 × 30 cm hoặc tương đương là chấp nhận được cho một cặp; nuôi theo nhóm cần không gian lớn hơn.

• Nhiệt độ: 20–25°C
• pH: 5,0–7,0
• Độ cứng: 1–10 dGH

Miễn là có đủ nơi ẩn nấp và cấu trúc, loài này không kén chọn đồ trang trí; chậu hoa gốm, đoạn ống nhựa và các vật liệu nhân tạo khác đều là những bổ sung hữu ích.

Cách bố trí trông tự nhiên hơn có thể gồm nền cát mềm, cùng rễ và cành gỗ đặt sao cho tạo ra nhiều chỗ tối và hang hốc.

Thêm lá khô rụng sẽ tạo thêm chỗ ẩn nấp và nơi đẻ trứng, đồng thời khi lá phân hủy sẽ hình thành các quần thể vi sinh có lợi.

Chúng có thể là nguồn thức ăn phụ quý giá cho cá con, trong khi tanin và các chất khác thải ra từ lá mục giúp mô phỏng điều kiện tự nhiên. Nón cây alder (alder cones) cũng có thể được dùng cho mục đích này.

Nên dùng ánh sáng khá mờ, và có thể thêm các loại cây thủy sinh chịu được điều kiện đó như Microsorum, Taxiphyllum hoặc Cryptocoryne spp.; cây nổi, đặc biệt là Ceratopteris spp., cũng hữu ích.

Không cần dùng than bùn, vì việc khai thác nó vừa không bền vững vừa gây hại cho môi trường.

Lọc không cần quá mạnh; lọc sponge chạy bằng khí hoặc loại tương tự là đủ.

Không cần nói cũng biết, những loài cá này nhạy cảm với chất thải hữu cơ dao động và không bao giờ nên thả vào bể chưa chạy ổn định (chưa hoàn tất chu trình nitrat hóa).

Loài này cũng đòi hỏi nước có tính axit với độ cứng carbonat (KH) không đáng kể và GH thấp, nên có thể cần dùng máy lọc thẩm thấu ngược (RO) hoặc phương pháp khác để có nước mềm, và nếu cần có thể axit hóa thêm bằng axit phosphoric hoặc chất tương tự.

Tuy vậy, chúng ít kén hơn một số loài cùng chi và có thể chịu được nước hơi mềm, trung tính; cá nuôi trong bể (bred in captivity) còn thích nghi tốt hơn.

Các loài Apistogramma chủ yếu ăn thịt và trong tự nhiên chủ yếu ăn động vật không xương sống sống ở đáy.

Trong bể, nên thường xuyên cho ăn thức ăn sống và đông lạnh như Artemia, Daphnia, Moina và ấu trùng muỗi lắc/ruồi chironomid (trùn huyết), dù hầu hết các loài cũng sẽ học cách ăn thức ăn khô, trong đó dạng viên thường được ưa chuộng hơn dạng mảnh.

Cá nuôi trong bể (captive-raised) là lựa chọn được khuyến nghị cho bể cộng đồng.

Cá bắt ngoài tự nhiên tốt nhất nên nuôi riêng hoặc cùng các loài cá nhỏ 'dither' như Nannostomus spp., và lý tưởng là không nuôi chung với các loài Apistogramma khác.

Con đực lớn hơn, nhiều màu sắc hơn và có vây kéo dài hơn con cái.

Loài đẻ trên nền, thường đẻ trứng trong các khe hoặc hốc giữa đồ trang trí.

Con đực trưởng thành sinh dục lập lãnh thổ và phản ứng hung hăng với các con đực khác ở gần, dù thường chấp nhận sự hiện diện của nhiều con cái.

Sau khi đẻ, con đực thường quay lại bảo vệ lãnh thổ lớn hơn của mình và tán tỉnh các con cái khác, để con cái canh giữ và chăm sóc trứng và cá con.

Tùy nhiệt độ, trứng nở sau 36–72 giờ và cá con bơi tự do sau thêm vài ngày.

Địa điểm mô tả loài (type locality) là 'Arroyo Chagalalina' ở Paraguay, nhưng loài này phân bố khá rộng, trải về phía nam từ lưu vực rio Guaporé ở nam lưu vực Amazon, qua lưu vực rio Paraguay liền kề ở Brazil và Paraguay, rồi tới tận lưu vực trung lưu Paraná (trong đó Paraguay là một nhánh lớn) ở Argentina.

Các con suối chậm, nhánh sông và sông nhỏ, đặc biệt ở những nơi lá rụng tích tụ.

Loài này được gán mã 'A' là A204 theo hệ thống DATZ, còn các dạng có liên quan, có thể cùng loài, được đánh mã A205 hoặc A206 tùy địa điểm thu thập, lần lượt đại diện cho các quần thể từ Argentina và rio Guaporé.

A206 từ rio Guaporé có cả dạng màu đỏ và xanh lam, và các dạng này dường như cùng xuất hiện với nhau trong tự nhiên.

Theo Römer (2006), loài này có thể phân biệt với các loài cùng chi nhờ tổ hợp đặc điểm sau: vây đuôi tròn; sọc dọc thân rộng khoảng một vảy và kéo dài đến gốc vây đuôi; một sọc sẫm hẹp chạy ra sau từ phía sau mắt đến mép sau nắp mang; một sọc thứ ba bổ sung chạy ra sau từ gốc vây ngực đến gốc phía trước của vây hậu môn; không có đốm sẫm ở gốc vây đuôi; vây lưng có các màng nhọn, thường kéo dài rất mạnh ở 4–6 tia cứng đầu tiên; màu thân từ xanh lục ngọc lục bảo đến xanh lam thép, đầu màu vàng và vây lưng có một phần màu đỏ.

Apistogramma là một trong những chi cichlid Nam Mỹ nhiều loài nhất, với khoảng 70 loài hiện được công nhận hợp lệ nhưng còn nhiều loài nữa đang chờ mô tả.

Ngoài ra, nhiều loài tồn tại ở hai hoặc nhiều dạng màu theo vùng địa lý, mà trong tương lai có thể hoặc không được xác định là các loài riêng biệt.

Người chơi thường ghi kèm địa điểm thu thập (nếu có) cho các dạng này để tránh nuôi lẫn chúng và tránh nguy cơ lai.

Các tác giả cũng đã sắp xếp các loài trong chi thành một loạt dòng (lineages), phức hợp loài (complexes) và nhóm loài để phân tách chúng tốt hơn.

Các danh sách này được bổ sung bởi những loài cá xuất hiện trên thị trường cá cảnh và hầu như luôn trong trạng thái thay đổi.

Ví dụ, phân dòng A. trifasciata được xếp trong dòng A. trifasciata lớn hơn và gồm các nhóm loài A. arua, A. brevis, A. cacatuoides, A. atahualpa, A. nijsseni và A. trifasciata.

Apistogramma và một số chi có liên quan thường được xếp vào phân họ giả định Geophaginae.

Kullander (1998) đã thực hiện một nghiên cứu phát sinh chủng loại dựa trên hình thái, trong đó họ Cichlidae vùng Tân nhiệt đới (Neotropic) được chia thành sáu phân họ, trong đó Geophaginae gồm 16 chi chia thành ba 'tông':

• Acarichthyini - Acarichthys và Guianacara.
• Crenicaratini - Biotoecus, Crenicara, Dicrossus và Mazarunia.
• Geophagini - Geophagus, Mikrogeophagus, nhóm 'Geophagus' brasiliensis, nhóm 'Geophagus' steindachneri, Gymnogeophagus, Satanoperca, Biotodoma, Apistogramma, Apistogrammoides và Taeniacara.

Các nghiên cứu phân tử sau đó của Farias và cộng sự (1999, 2000, 2001) đã bổ sung Crenicichla và Teleocichla vào Geophaginae, kết quả này được López-Fernández và cộng sự (2005) ủng hộ; họ đã thực hiện phân tích phân tử chi tiết nhất về nhóm này cho đến nay, gồm 16 trong 18 chi và 30 loài.

Tuy nhiên, kết luận của họ về quan hệ giữa các chi có khác đôi chút so với các giả thuyết trước đó và có thể tóm tắt bằng các nhóm được xác định lỏng lẻo sau:

• quan hệ nhóm chị em được hỗ trợ yếu giữa Acarichthys và Guianacara.
• một "nhánh Satanoperca" được hỗ trợ tốt gồm Satanoperca, Apistogramma, Apistogrammoides và Taeniacara.
• một "nhánh lớn" gồm Geophagus, Mikrogeophagus, nhóm 'Geophagus' brasiliensis, nhóm 'Geophagus' steindachneri, Gymnogeophagus, Biotodoma, Crenicara và Dicrossus.
• một "nhánh crenicarine" gồm Biotoecus và Crenicichla.

Nghiên cứu không có đại diện nào của Teleocichla hay Mazarunia, nhưng Teleocichla đã được xác lập vững chắc là nhóm chị em của Crenicichla, còn Mazarunia từng được xếp gần với Dicrossus và Crenicara trong các công trình trước đó.

Các kết luận chính khác của bài báo là xác nhận Geophaginae là một nhóm đơn ngành, có dấu hiệu rõ rệt đã trải qua bức xạ thích nghi nhanh.

• Eigenmann, C. H. and C. H. Kennedy (1903). On a collection of fishes from Paraguay, with a synopsis of the American genera of cichlids. Proceedings of the Academy of Natural Sciences of Philadelphia v. 55, 497-537
• Farias, I. P., G. Ortí, I. Sampaio, H. Schneider and A. Meyer (1999). Mitochondrial DNA phylogeny of the family Cichlidae: monophyly and fast molecular evolution of the Neotropical assemblage. Journal of Molecular Evolution 48(6), 703-711
• Farias, I. P., G. Ortí, I. Sampaio, H. Schneider and A. Meyer (2001). The cytochrome b gene as a phylogenetic marker: the limits of resolution for analyzing relationships among cichlid fishes. Journal of Molecular Evolution 53(2), 89-103
• López-Fernández, H., R. L. Honeycutt, M. L. J. Stiassny and K. O. Winemiller (2005). Morphology, molecules, and character congruence in the phylogeny of South American geophagine cichlids (Perciformes, Labroidei). Zoologica Scripta 34(6), 627-651
• Römer, U. (2006). Cichlid Atlas: v. 2 Mergus Verlag GmbH, 1-1320
• Kullander, S. O. (1980). A taxonomical study of the genus Apistogramma Regan, with a revision of Brazilian and Peruvian species (Teleostei: Percoidei: Cichlidae). Bonner Zoologische Monographien No. 14, 1-152
• Reis, R. E., S. O. Kullander and C. J. Ferraris, Jr. (eds) (2003). Check list of the freshwater fishes of South and Central America. CLOFFSCA. EDIPUCRS, Porto Alegre, i-xi + 1-729
• Wise, M. (2011). Apistogramma Species List By Species-Groups/Complexes. World Wide Web electronic publication, http://apisto.sites.no, Accessed on 13.02.17