Cá cyprinodont Acı

• Kích thước tối đa: 50 mm SL (2,0 inch)
• pH: 8,0–10,0
• Độ cứng: 15–30 dGH
• Độ khó: 3/8 (trung bình)

Cá Acı toothcarp, Anatolichthys transgrediens, là loài đặc hữu của lưu vực hồ Acı thuộc vùng Turkish Lakes ở tây nam Anatolia, Thổ Nhĩ Kỳ. Do hóa chất cực đoan và mực nước hồ biến động, loài này chủ yếu được tìm thấy ở các suối nước ngọt và hơi lợ quanh rìa hồ. Về lớp vảy, hình dạng cơ thể và hàm, nó ở mức trung gian giữa A. anatoliae và A. splendens/sureyanus. IUCN xếp loài này vào nhóm cực kỳ nguy cấp từ năm 1996.

Một cặp hoặc một bộ ba có thể nuôi trong bể cỡ khoảng 60 cm x 30 cm x 30 cm (57 lít), nhưng theo nguyên tắc chung, các loài trong chi này phát triển tốt hơn khi nuôi thành đàn lớn hơn trong bể có kích thước từ 120 cm x 30 cm x 30 cm (113 lít) trở lên.

Nhiệt độ: Hoạt động trong khoảng nhiệt rộng 2 - 30°C (35 - 86°F). Không cần sưởi nhân tạo trừ những vùng khí hậu lạnh nhất; cần cho cá trải qua một giai đoạn 'mùa đông' kéo dài vài tháng ở nhiệt độ thấp, nếu không cá có thể giảm khả năng sinh sản và tuổi thọ bị rút ngắn.

pH: 8 - 10. Cá có lẽ không thể sống sót trong điều kiện axit.

Độ cứng: 15 - 30°H

Ngay cả khi nuôi lâu dài, một hệ thống đơn giản là đủ. Yếu tố quan trọng nhất là cung cấp chỗ ẩn nấp và giá thể thích hợp để cá đẻ trứng. Vì vậy, phần lớn không gian có thể được lấp đầy bằng các búi len acrylic (dùng loại sợi mịn nếu có) và tốt nhất là tảo sợi.

Có thể dùng các loại cây lá nhỏ như rêu Java hoặc Ceratophyllum, nhưng chúng có thể không phát triển tốt vì cần thêm muối biển vào nước với tỷ lệ 1–2 g/L. Tương tự, không cần thiết phải dùng nền, mặc dù có thể thêm cát hoặc sỏi trơ nếu muốn, và hệ thống lọc cũng không cần quá mạnh. Ở nhiều quốc gia, có thể và nên nuôi cá ngoài trời quanh năm; cá sẽ lên màu đẹp hơn và có thể trạng tốt hơn nếu được tiếp xúc với ánh nắng tự nhiên ít nhất vài giờ mỗi ngày.

Các loài Anatolichthys về cơ bản là sinh vật săn mồi cỡ nhỏ, ăn giáp xác thủy sinh nhỏ, giun, ấu trùng côn trùng và các loại động vật phù du khác, đôi khi cũng ăn tảo và thực vật. Trong bể, phần lớn sẽ học cách ăn thức ăn khô, nhưng cũng nên cho ăn đều đặn các loại thức ăn sống hoặc đông lạnh cỡ nhỏ như Artemia, Daphnia hoặc trùn chỉ đỏ. Điều này đặc biệt quan trọng vào mùa xuân và mùa hè do cá sinh sản mạnh trong giai đoạn này. Nếu bể hoặc thùng nuôi không có tảo sợi, hãy cho ăn thêm sản phẩm khô chất lượng tốt có bổ sung Spirulina.

Do yêu cầu nước đặc thù và tình trạng bảo tồn mong manh, chúng tôi đặc biệt khuyến nghị nuôi riêng loài này, tập trung vào việc nhân giống trong điều kiện nuôi nhốt. Lý tưởng nhất là nuôi thành đàn với tỷ lệ hai hoặc ba con cái cho mỗi con đực. Con đực ít hung hăng hơn so với đa số các loài cùng chi, và thường có thể nuôi nhiều con đực chung với nhau mà không gặp vấn đề.

Giống như mọi loài trong chi, sự khác biệt giới tính rất rõ rệt. Con đực có hoa văn thân gồm 8–11 sọc dọc không đều màu xám đậm đến đen, thường có một hoặc nhiều sọc tối ở vây đuôi vốn không màu. Vây hậu môn và vây lưng có gốc màu xám nhưng phần lớn có màu sẫm. Con cái lớn hơn và đơn giản hơn nhiều, chỉ có một loạt đốm sẫm thay đổi ở hai bên sườn và các vây hoàn toàn trong suốt.

Nhân giống trong điều kiện nuôi không khó nếu bể hoặc thùng nuôi được bố trí và duy trì đúng cách (xem 'thiết lập bể'). Đây là loài đẻ từng đợt, với hai đỉnh hoạt động riêng biệt vào đầu mùa xuân và cuối mùa hè. Con đực lập lãnh thổ tạm thời và bảo vệ trước các đối thủ trong khi cố dụ con cái đẻ trứng. Cá chiếm ưu thế sẽ lên màu đậm hơn. Trứng được đẻ rời từng quả hoặc theo từng nhóm nhỏ và bám vào tảo hoặc các bề mặt khác nhờ các sợi nhỏ. Anatolichthys thường ăn trứng/cá bột, vì vậy cần kiểm tra giá thể hằng ngày trong mùa đẻ.

Trứng rất nhỏ và phải được xử lý cẩn thận. Dùng nhíp nhỏ nhẹ nhàng gỡ các mẩu giá thể có trứng bám, tránh chạm vào trứng. Hoặc có thể lấy toàn bộ giá thể ra và thay mới sau mỗi vài ngày. Giá thể/trứng nên được chuyển sang thùng chứa nước có thành phần hóa học và nhiệt độ giống với nước của cá trưởng thành. Thời gian ấp thay đổi đôi chút theo nhiệt độ nhưng thường từ 6–12 ngày, và cá bột rất nhỏ cần thức ăn dạng infusoria trong vài ngày cho đến khi đủ lớn để ăn ấu trùng Artemia, giun siêu nhỏ (microworm), v.v.

Loài đặc hữu của lưu vực hồ Acı (thường viết là "Aci") thuộc vùng Turkish Lakes (Göller Bölgesi) ở phía tây dãy Taurus, tây nam Anatolia, Thổ Nhĩ Kỳ, nơi IUCN xếp loài này vào nhóm cực kỳ nguy cấp từ năm 1996.

Trong tiếng Thổ Nhĩ Kỳ, hồ được gọi là "Acıgöl", nghĩa đen là "hồ đắng", do chứa trữ lượng lớn natri sunfat và các loại muối khác. Diện tích mặt nước dao động từ 100 km² đến 35 km² tùy thời điểm trong năm, và các bãi muối lộ ra được khai thác thương mại với cường độ cao. Hồ chủ yếu được cấp nước bởi các suối chứa lưu huỳnh dọc bờ đông nam, đồng thời có mối liên hệ thủy văn với các tầng nước ngầm giàu magiê.

Do hóa chất cực đoan và mực nước biến động, cá hiếm khi được tìm thấy trong chính lòng hồ mà chủ yếu giới hạn ở một vài suối nước ngọt và hơi lợ quanh rìa hồ. Các suối này thường rất nông, có tảo sợi và một loài Chara chưa xác định. Vào mùa đông, những đợt mưa đặc biệt lớn đôi khi cho phép cá di chuyển quanh rìa hồ vào các nhánh lân cận, nên trước đây từng tồn tại một mức độ trao đổi gen giữa các quần thể.

Trong một nghiên cứu kéo dài 30 năm từ 1930–1974, A. transgrediens được tìm thấy ở 16 con suối quanh hồ, nhưng trong các đợt khảo sát của một nhóm người Tây Ban Nha năm 2005 chỉ còn thấy ở hai suối, và đến năm 2008 chỉ còn một quần thể duy nhất; sự tuyệt chủng của loài này dường như là không thể tránh khỏi. Ở các môi trường sống cũ còn lại, nó đã bị cá muỗi ngoại lai Gambusia affinis, được đưa vào khoảng đầu thập niên 1990, cạnh tranh lấn át; loài này đang lan rộng nhanh khi cũng di chuyển quanh rìa hồ lúc mực nước đủ cao. Sự suy thoái môi trường sống cũng góp phần, vì đất ở đây được sử dụng nhiều để chăn thả cừu và gia súc.

Hàm dưới biến đổi và lớp vảy tiêu giảm ở loài ít được biết đến này khiến trước đây nó từng được xếp vào các chi không còn dùng là Anatolichthys và Turkichthys, và đôi khi vẫn được liệt kê là một loài của Lebias, mặc dù tên chi đó từ lâu đã được đa số các nhà chuyên môn coi là đồng danh của Cyprinodon, và một ủy ban ICZN đã bỏ phiếu loại bỏ tên này để ưu tiên Aphanius vào tận năm 2003.

Rất khó có khả năng bạn tìm thấy loài này được bán ở các cửa hàng thủy sinh, dù đôi khi có thể kiếm được qua các nhà nhân giống chuyên biệt hoặc các hiệp hội. Mặc dù Aphanius chắc chắn không sặc sỡ bằng một số họ hàng của chúng, hành vi thú vị và sự hoạt động liên tục khiến chúng trở thành đối tượng nuôi hấp dẫn và rất đáng thử nếu bạn đủ tâm huyết theo đuổi một dự án nuôi dài hạn, vì bảo tồn là điều then chốt đối với mọi loài trong chi.

Vùng Anatolia là một trung tâm đa dạng với mười loài đặc hữu đã được mô tả đến nay. Chúng được cho là đã phân hóa do sự chia tách của một hồ rộng lớn ban đầu từng bao phủ phần lớn Anatolia ngày nay. Đã có hai sự kiện phân hóa riêng biệt, sự kiện đầu tiên dẫn đến sự tách biệt ở phía tây của A. asquamatus, A. danfordii và A. villwocki cách đây khoảng 12–15 triệu năm (có thể sớm hơn đối với A. asquamatus).

Loài này là một trong số các loài ở vùng Turkish Lakes bị cô lập khi phần đông của hồ bị tách rời khoảng 11–12 triệu năm trước. Chúng tiếp tục bị tách biệt khỏi nhau cách đây 7–8 triệu năm và tiến hóa độc lập để tồn tại trong môi trường hồ đắng chứa hàm lượng cao cacbonat và sunfat kiềm. Do trong lịch sử môi trường sống thiếu cạnh tranh, thiếu động vật săn mồi và thực vật thủy sinh, chúng đã phát triển các đặc điểm limnetic (vùng nước mở) đặc trưng, gồm thân dài, tương đối thon và hình thái hàm độc đáo.

A. anatoliae là loài dễ phân biệt nhất trong phức hợp loài A. anatoliae này vì là thành viên duy nhất có vảy đầy đủ - A. splendens, A. sureyanus và A. transgrediens đều khác nhau về mức độ phủ vảy trên thân, đặc điểm mà hiện nay đã biết là không cố định và thực tế là kết quả của sự biến đổi gen khó đoán. Người ta giả thuyết rằng điều này xảy ra do thiếu áp lực chọn lọc, cho phép các cá thể có ít vảy hơn sống sót và sinh sản, từ đó làm tăng sự biến đổi vảy nói chung.

Đây có thể là một trường hợp tiến hóa thoái hóa, vì cả các quần thể A. anatoliae sống ở suối/sông hay các loài Aphanius Anatolia khác (có vảy đầy đủ) lẫn loài A. asquamatus biệt lập (hoàn toàn không vảy) đều không biểu hiện những biến đổi như vậy. Sự biến đổi di truyền tương đối rộng giữa các quần thể biệt lập so với các quần thể sống ở sông cho thấy dòng gen là một yếu tố quan trọng trong cấu trúc quần thể Aphanius (Hrbek et al., 2002).

Như đã đề cập ở trên, việc một số quần thể A. transgrediens thỉnh thoảng di chuyển vào các dòng suối lân cận cho phép trao đổi gen ở mức hạn chế, và điều này được phản ánh ở vị trí trung gian của nó giữa A. anatoliae và A. splendens/sureyanus về hình thái - nó có kiểu phủ vảy đồng đều hơn, thân gọn hơn và cấu trúc hàm ít góc cạnh hơn hai loài sau.

Các loài vùng hồ cũng có thể giao phối tự do trong bể và dường như hình thành một nhánh (clade) riêng biệt, trong khi các dạng ở tây và trung Anatolia được chứng minh là có mức độ bất thụ khác nhau với cá vùng hồ. Khi xét đến điều này, các vấn đề về danh pháp nảy sinh, và Villwock (2004) cho rằng mọi quần thể con nên được coi là "species in statu nascendi", tức đang trong quá trình hình thành loài, và gọi là A. anatoliae ssp. cho đến khi có nghiên cứu thêm. Hrbek và cộng sự (2002) lại gợi ý rằng các nhánh khác nhau có thể là những loài mới nhưng đồng ý rằng cần nghiên cứu thêm. Chúng tôi chọn liệt kê chúng riêng để tránh dùng tên phân loài.

Chi này hiện có 22 loài và phân loài, được cho là bắt nguồn từ một tổ tiên chung ban đầu phân bố quanh rìa biển Tethys cổ. Không loài nào được ghi chép đặc biệt kỹ trong tài liệu nuôi cá cảnh, mặc dù một số loài rất đẹp và phần lớn không quá khó nuôi và nhân giống. Đáng buồn là đa số đang trên bờ vực tuyệt chủng vì lý do này hay lý do khác, một số chỉ còn tồn tại ở các quần thể tàn dư, phân bố rất cục bộ. Trong hầu hết mọi trường hợp, nguyên nhân gốc rễ của sự suy giảm là hoạt động của con người, và dù một số loài hiện được luật bảo tồn bảo vệ, việc quản lý yếu kém và suy thoái môi trường sống vẫn tiếp diễn ở mức đáng báo động.

• Hrbek, T. and A. Meyer (2003). Closing of the Tethys Sea and the phylogeny of Eurasian killifishes (Cyprinodontiformes: Cyprinodontidae). Journal of Evolutionary Biology 16(1), 17-36
• Wildekamp, R.H., F. Küçük, M. Ünlüsayin, and W. V. Neer (1999). Species and Subspecies of the Genus Aphanius Nardo 1897 (Pisces: Cyprinodontidae) in Turkey. Turkish Journal of Zoology 23, 23-44
• Bardakci, F., N. Tatar and T. Hrbek (2004). Genetic relationships between Anatolian species and subspecies of Aphanius Nardo, 1827 (Pisces, Cyprinodontiformes) based on RAPD markers. Biologia, Bratislava 59(5), 559—566
• Schulz-Mirbach, T. and B. Reichenbacher (2008). Fossil Aphanius (Teleostei, Cyprinodontiformes) from southwestern Anatolia (Turkey): a contribution to the evolutionary history of a hotspot of freshwater biodiversity. Geodiversitas 30(3), 577-592
• Hrbek, T., F. Küçük, T. Frickey,K. N. Stölting, R. H. Wildekamp and A. Meyer (2002). Molecular phylogeny and historical biogeography of the Aphanius (Pisces, Cyprinodontiformes) species complex of central Anatolia, Turkey. Molecular Phylogenetics and Evolution 25(1), 125-137
• Hrbek, T., K. N. Stölting, F. Bardakci, F. Küçük, R. H. Wildekamp, and A. Meyer (2004). Plate tectonics and biogeographical patterns of the Pseudophoxinus (Pisces: Cypriniformes) species complex of central Anatolia, Turkey. Molecular Phylogenetics and Evolution 32, 297–308.
• Zapater, M. (2005). Aphanius anatoliae transgrediens (Ermin, 1946). SEI/GEVA Ficha.