Cá răng Anatolia

Cá răng Anatolia, Anatolichthys anatoliae, là một loài cá killi nhỏ ở miền trung và miền tây Anatolia, Thổ Nhĩ Kỳ. Là loài phân bố rộng nhất trong các loài Anatolia, chúng sống ở nước ngọt và nước hơi mặn; quanh hồ Tuz, nhiều quần thể đã biến mất do ô nhiễm và việc rút nước. Cá cần một giai đoạn mùa đông lạnh và, xét theo tình trạng bảo tồn, tốt nhất nên nuôi riêng, theo nhóm với hai hoặc ba cá cái cho mỗi cá đực.

• Kích thước tối đa: 55 mm SL (2,2 in)
• Kích thước bể: 120 × 30 cm (48 × 12 in)
• Nhiệt độ: 2–30°C (36–86°F)
• pH: 7,0–8,5
• Độ cứng: 10–30 dGH
• Độ khó: 4/8 (trung bình)

Có thể nuôi một cặp hoặc một bộ ba trong bể có đáy khoảng 60 × 30 cm, nhưng theo nguyên tắc chung, các loài trong chi này phát triển tốt hơn khi được nuôi thành nhóm lớn hơn trong không gian từ 120 × 30 cm (48 × 12 in) trở lên.

Thể tích: khoảng 108 lít (~29 gal Mỹ).

• Nhiệt độ: 2–30°C (36–86°F)
• pH: 7,0–8,5
• Độ cứng: 10–30 dGH

Nhiệt độ: Hoạt động trong khoảng nhiệt rộng 2–30°C (36–86°F). Không cần sưởi nhân tạo trừ những vùng khí hậu lạnh nhất, và cần cho cá một giai đoạn 'mùa đông' kéo dài vài tháng ở nhiệt độ thấp, nếu không cá nhiều khả năng bị giảm khả năng sinh sản và rút ngắn tuổi thọ.

pH: 7,0–8,5. Cá có lẽ không sống được trong điều kiện axit.

Độ cứng: 10–30 dGH

Ngay cả khi nuôi lâu dài, một hệ thống đơn giản là đủ. Các yếu tố quan trọng nhất là tạo nhiều vật cản tầm nhìn và có giá thể phù hợp để cá đẻ trứng. Cá cái và cá đực cấp dưới phải có chỗ lánh khỏi những con đực alpha hung hăng trong mùa sinh sản, vì vậy phần lớn không gian có thể được lấp đầy bằng các búi len acrylic (dùng loại sợi mịn nếu có), các búi rêu java/cây lá nhỏ khác và tốt nhất là tảo sợi.

Không cần thêm nền, tuy nhiên có thể thêm cát hoặc sỏi trơ nếu muốn. Lọc không cần quá mạnh và loài này chắc chắn không cần nước chảy như một số nguồn gợi ý. Có thể, và nên, nuôi ngoài trời quanh năm ở nhiều quốc gia; cá sẽ lên màu đẹp hơn và có thể trạng tốt hơn nếu được tiếp xúc với ánh nắng tự nhiên ít nhất vài giờ mỗi ngày.

Các loài Anatolichthys về cơ bản là động vật ăn thịt cực nhỏ (vi săn mồi), ăn giáp xác thủy sinh nhỏ, giun, ấu trùng côn trùng và các loại động vật phù du khác, dù đôi khi cũng ăn tảo và vật liệu thực vật. Trong bể, đa số cá sẽ học cách ăn thức ăn khô, nhưng cũng nên cho ăn đều đặn các bữa thức ăn sống hoặc đông lạnh cỡ nhỏ như Artemia, Daphnia hoặc ấu trùng muỗi lắc (giun huyết). Điều này đặc biệt quan trọng vào các tháng mùa xuân và mùa hè do cá sinh sản mạnh trong giai đoạn này. Nếu bể hoặc thùng nuôi không có tảo sợi, hãy thử bổ sung vào khẩu phần một sản phẩm khô chất lượng tốt có thêm Spirulina.

Yêu cầu nước đặc thù và tập tính sinh sản hung hăng khiến A. anatoliae không phải lựa chọn tốt cho bể cộng đồng. Do tình trạng bảo tồn mong manh, cần chú trọng nhân giống trong điều kiện nuôi nhốt và chúng tôi đặc biệt khuyến nghị nuôi riêng. Nên nuôi theo nhóm, tỷ lệ lý tưởng là hai hoặc ba cá cái cho mỗi cá đực.

Như mọi loài trong chi, sự khác biệt giới tính rất rõ. Cá đực có một loạt 6–10 sọc dọc màu xám ở phần sau thân, thường có một hoặc nhiều sọc sẫm hơn ở vây đuôi. Vây hậu môn màu vàng với viền đen mỏng, và khi sẵn sàng sinh sản, vây lưng chuyển đen với một dải sáng hơn ở gốc. Cá cái lớn hơn và đơn giản hơn nhiều, chỉ có một loạt đốm sẫm thay đổi trên hai bên thân cùng một chấm đen gần tròn ở cuống đuôi và các vây hoàn toàn trong suốt.

Tùy quần thể, số lượng và độ rộng các sọc dọc ở cá đực có thể khác nhau, và vây hậu môn có thể có hoặc không có đốm nhỏ, sọc hoặc dải ở mép.

Nhân giống trong điều kiện nuôi không khó nếu bể hoặc thùng nuôi được bố trí và duy trì đúng cách (xem 'thiết lập bể'). Đây là loài đẻ từng phần, cá cái đẻ trứng gần như liên tục trong khoảng từ tháng 4 đến tháng 9. Cá đực lập lãnh thổ tạm thời và bảo vệ trước đối thủ trong khi cố gắng thu hút cá cái đẻ trứng. Những cá thể thống trị sẽ có màu sắc đậm hơn. Trứng được đẻ riêng lẻ hoặc thành từng mẻ nhỏ và bám vào tảo hoặc các bề mặt khác nhờ các sợi nhỏ. Anatolichthys thường ăn trứng/cá bột, vì vậy cần kiểm tra giá thể hằng ngày trong thời kỳ đẻ.

Trứng rất nhỏ và phải được xử lý cẩn thận. Dùng nhíp mảnh nhẹ nhàng gỡ các mẩu giá thể có trứng bám, tránh chạm vào trứng. Hoặc có thể lấy toàn bộ giá thể ra và thay mới sau mỗi vài ngày. Giá thể/trứng nên được chuyển sang thùng chứa nước có thành phần hóa học và nhiệt độ giống nước của cá trưởng thành. Thời gian ấp có thể thay đổi đôi chút theo nhiệt độ nhưng thường từ 7–14 ngày, cá bột đủ lớn để ăn ấu trùng Artemia, giun vi mô, v.v. ngay sau khi bơi tự do.

Miền trung và miền tây Anatolia, Thổ Nhĩ Kỳ, nơi chúng có thể được tìm thấy ở các suối nước ngọt, dòng suối và sông nhỏ đổ vào hồ Tuz, cũng như vùng Các hồ Thổ Nhĩ Kỳ (Göller Yöresi) ở phía tây dãy núi Taurus, quanh các hồ Eğirdir, Beyşehir và Kovada. Loài này cũng được ghi nhận ở nhiều sông, ao và đầm lầy giữa các thành phố Konya và Niğde, và xa hơn về phía tây ở các mạch nước của hệ thống sông Büyük Menderes cùng vùng hạ lưu của nó ở đồng bằng Selçuk.

Đáng tiếc là loài này không còn phân bố rộng như trước. Quanh hồ Tuz, nhiều quần thể đã biến mất hoặc được coi là có nguy cơ do ô nhiễm hoặc do rút nước phục vụ nông nghiệp, và chúng đã bị tuyệt chủng cục bộ ở các hồ Ak, Yarışlı, Gölhisar và Söğüt. Năm 1996, một quần thể tàn dư được phát hiện sống trong các kênh tưới tiêu ở phía bắc đồng bằng Söğüt. Việc đưa các loài săn mồi vào hồ Eğirdir và Beyşehir đã khiến số lượng ghi nhận giảm nghiêm trọng. Ở phía bắc và đông bắc thảo nguyên Konya, hiện chúng sống chung với Paraphanius mento do việc xây dựng một số kênh nông nghiệp trong khu vực, nhưng các tác động tiềm tàng của sự chồng lấn này, chẳng hạn lai tạp, vẫn chưa được nghiên cứu.

Loài này khá biến dị trong phạm vi phân bố, màu sắc thân và vây thường phản ánh địa điểm. Các dạng khác nhau thường được người chơi cá và các nhà khoa học gắn nhãn theo thông tin nơi thu thập nhằm giữ nguyên dòng/nguồn gốc và đảm bảo độ chính xác, ví dụ 'Eğirdir', 'Beyşehir', 'Işıklı', v.v.

Loài này sống trong nhiều kiểu môi trường khác nhau tùy theo địa điểm, một số quần thể sống trong điều kiện hơi lợ, số khác sống trong nước ngọt thuần. Ví dụ, hồ Tuz là một hồ nông, theo mùa, có độ mặn cực cao, nằm ở phía đông nam Ankara; vào những tháng nóng hồ gần như cạn hoàn toàn, để lộ lớp muối còn lại dày tới 30 cm (12 in). Cá không thể sống ở phần chính của hồ và chỉ giới hạn ở vùng nước hơi mặn xung quanh.

Các hồ Eğirdir và Beyşehir là hệ thống nước ngọt, và dù A. anatoliae có vào các hồ này, chúng thường chỉ ở các vùng ven hồ nhiều lau sậy do có các loài săn mồi, cả bản địa lẫn du nhập. Ở những khu vực khác, chúng được quan sát thấy trong đầm lầy, ao, sông và suối nhỏ, thường là nơi tảo sợi hoặc thực vật chìm/ven bờ mọc dày.

A. anatoliae là loài cá răng Anatolia phân bố rộng nhất, nhưng cũng như hầu hết các loài cùng chi, chúng không dễ tìm trong giới chơi cá. Bạn khó có thể thấy chúng bán ở các cửa hàng thủy sinh, dù đôi khi có thể kiếm được qua các nhà nhân giống chuyên biệt hoặc hiệp hội. Tuy các loài Anatolichthys chắc chắn không sặc sỡ bằng một số họ hàng, tập tính thú vị và sự hoạt động liên tục khiến chúng trở thành đối tượng nuôi hấp dẫn và rất đáng thử nếu bạn đủ tâm huyết thực hiện một dự án nuôi dài hạn, vì bảo tồn là mấu chốt với mọi loài trong chi.

Vùng Anatolia là một trung tâm đa dạng với mười loài đặc hữu đã được mô tả đến nay. Các loài này được cho là phân hóa do sự chia tách của một hồ lớn ban đầu bao phủ phần lớn Anatolia ngày nay. Đã có hai sự kiện phân hóa riêng biệt, sự kiện đầu tiên dẫn đến việc A. asquamatus, A. danfordii và A. villwocki tách ra ở phía tây khoảng 12–15 triệu năm trước (có thể sớm hơn với A. asquamatus).

Các hồ Tuz, Eğirdir và Beyşehir là tàn dư của phần trung tâm của hồ đó, nơi A. anatoliae hiện sinh sống, và có ba loài đặc hữu địa phương khác ở vùng Các hồ Thổ Nhĩ Kỳ bị cô lập khi đầu phía đông của hồ bị tách rời khoảng 11–12 triệu năm trước. Chúng tiếp tục bị tách biệt với nhau cách đây 7–8 triệu năm và tiến hóa độc lập để sống sót trong môi trường hồ kiềm/đắng chứa hàm lượng cao cacbonat kiềm và sunfat. Do trong lịch sử môi trường sống thiếu cạnh tranh, thiếu động vật săn mồi và thực vật thủy sinh, chúng đã phát triển các đặc điểm vùng nước mở (limnetic) đặc trưng, gồm thân hình thon dài, tương đối mảnh và hình thái hàm độc đáo.

A. anatoliae dễ phân biệt nhất với các thành viên khác của phức hợp loài A. anatoliae này vì là thành viên duy nhất có vảy đầy đủ - A. splendens, A. sureyanus và A. transgrediens đều khác nhau về mức độ phủ vảy trên thân, mà nay đã biết không phải đặc điểm cố định và là kết quả của sự biến dị khó đoán trong gen của chúng. Có giả thuyết cho rằng điều này xảy ra do thiếu áp lực chọn lọc, cho phép các cá thể ít vảy hơn sống sót và sinh sản, từ đó làm tăng sự biến dị về vảy nói chung.

Đây có thể là một trường hợp tiến hóa thoái lui, vì cả các quần thể sống ở suối/sông của A. anatoliae và các loài Aphanius Anatolia khác (có vảy đầy đủ) lẫn loài A. asquamatus bị cô lập hoàn toàn (không có vảy) đều không biểu hiện những biến dị như vậy. Sự biến dị di truyền tương đối lớn giữa các quần thể bị cô lập so với các quần thể sống ở sông cho thấy dòng gen là một yếu tố quan trọng trong cấu trúc quần thể Aphanius (Hrnek et al., 2002).

Hơn nữa, các loài ở vùng hồ có thể lai tự do trong bể và dường như tạo thành một nhánh phát sinh riêng, trong khi các dạng ở miền tây và miền trung Anatolia đã được chứng minh có mức độ bất thụ khác nhau với cá vùng hồ. Khi xét đến điều này, nảy sinh các vấn đề về danh pháp, và Villwock (2004) cho rằng mọi tiểu quần thể nên được xem là "species in statu nascendi", tức đang trong quá trình hình thành, và gọi là A. anatoliae ssp. cho đến khi có thêm nghiên cứu. Hrnek et al. (2002) thì cho rằng các nhánh khác nhau có thể là những loài mới nhưng đồng ý rằng cần nghiên cứu thêm. Chúng tôi chọn liệt kê riêng chúng để tránh dùng tên dưới loài.

Chi này hiện gồm 22 loài và phân loài, được cho là có nguồn gốc từ một tổ tiên chung vốn phân bố quanh rìa biển Tethys cũ. Không loài nào được ghi chép kỹ trong tài liệu về bể cá, dù một số rất đẹp và phần lớn không quá khó nuôi và nhân giống. Đáng buồn là hầu hết đang trên bờ vực tuyệt chủng vì nhiều lý do, một số chỉ còn tồn tại trong các quần thể tàn dư, phân bố rất hẹp.

Trong hầu hết mọi trường hợp, nguyên nhân gốc rễ của sự suy giảm này là hoạt động của con người, và dù một số loài nay đã được luật bảo tồn bảo vệ, việc quản lý yếu kém và suy thoái môi trường sống vẫn tiếp diễn với tốc độ đáng báo động. Một số loài đôi khi vẫn được liệt kê là thành viên của Lebias, dù tên này từ lâu đã được hầu hết các nhà chuyên môn coi là đồng nghĩa của Cyprinodon, và một ủy ban ICZN đã bỏ phiếu đình chỉ tên này để ưu tiên Aphanius vào năm 2003.

• Hrbek, T. and A. Meyer (2003). Closing of the Tethys Sea and the phylogeny of Eurasian killifishes (Cyprinodontiformes: Cyprinodontidae). Journal of Evolutionary Biology 16(1), 17-36
• Wildekamp, R.H., F. Küçük, M. Ünlüsayin, and W. V. Neer (1999). Species and Subspecies of the Genus Aphanius Nardo 1897 (Pisces: Cyprinodontidae) in Turkey. Turkish Journal of Zoology 23, 23-44
• Bardakci, F., N. Tatar and T. Hrbek (2004). Genetic relationships between Anatolian species and subspecies of Aphanius Nardo, 1827 (Pisces, Cyprinodontiformes) based on RAPD markers. Biologia, Bratislava 59(5), 559—566
• Schulz-Mirbach, T. and B. Reichenbacher (2008). Fossil Aphanius (Teleostei, Cyprinodontiformes) from southwestern Anatolia (Turkey): a contribution to the evolutionary history of a hotspot of freshwater biodiversity. Geodiversitas 30(3), 577-592
• Balik, I., H. Cubuk, B. Karasahin, R. Ozkok, R. Uysal and A. Alp (2006). Food and Feeding Habits of the Pikeperch, Sander Iucioperca (Linnaeus, 1758), Population from Lake Eğirdir (Turkey). Turk. J. Zool. 30(1), 19-26.
• Hrbek, T., F. Küçük, T. Frickey,K. N. Stölting, R. H. Wildekamp and A. Meyer (2002). Molecular phylogeny and historical biogeography of the Aphanius (Pisces, Cyprinodontiformes) species complex of central Anatolia, Turkey. Molecular Phylogenetics and Evolution 25(1), 125-137
• Hrbek, T., K. N. Stölting, F. Bardakci, F. Küçük, R. H. Wildekamp, and A. Meyer (2004). Plate tectonics and biogeographical patterns of the Pseudophoxinus (Pisces: Cypriniformes) species complex of central Anatolia, Turkey. Molecular Phylogenetics and Evolution 32, 297–308.