Cá răng chó Hazar

• Kích thước tối đa: 40 mm SL (4 cm)
• Kích thước bể: 120 × 30 cm
• Nhiệt độ: 12–28°C
• pH: chưa có ghi nhận
• Độ cứng: 15–35 dGH
• Độ khó: 5/8 (trung bình)

Cá răng chó Hazar, Kosswigichthys asquamatus, là loài cổ còn sót lại, đặc hữu của hồ Hazar ở đông nam Anatolia, Thổ Nhĩ Kỳ. Thân cá thon dài hơn các loài Aphanius khác, gần như không có vảy và có răng hình nón. Nước hồ cứng, có tính kiềm và giàu magie clorua; trong bể nuôi, cá dường như cần một số loại muối nhất định để trứng và cá bột phát triển bình thường. Ngoài mùa sinh sản, cá sống thành đàn.

Có thể nuôi một cặp hoặc một bộ ba trong bể có đáy khoảng 60 × 30 cm, nhưng nói chung các loài trong chi này phát triển tốt hơn khi nuôi thành đàn lớn hơn trong không gian từ 120 × 30 cm trở lên. Thể tích khoảng 108 lít.

• Nhiệt độ: 12–28°C. Không cần sưởi nhân tạo trừ những vùng khí hậu lạnh nhất, và cần có một giai đoạn 'mùa đông' kéo dài vài tháng, trong đó cá được giữ ở nhiệt độ thấp, nếu không cá có thể giảm khả năng sinh sản và tuổi thọ ngắn lại.
• pH: pH trong hồ dao động từ 8,3 đến 9,2 và nên hướng tới giá trị tương tự trong bể nuôi. Cá có lẽ không sống được trong điều kiện axit.
• Độ cứng: 15–35 dGH. Loài này dường như cần một số loại muối nhất định để trứng và cá bột phát triển bình thường; hiện tại, sự kết hợp giữa thạch cao nguyên chất và muối epsom cho kết quả tốt nhất.

Ngay cả khi nuôi lâu dài, một bể đơn giản cũng đủ, mặc dù một số yếu tố hóa học của nước dường như là bắt buộc (xem 'điều kiện nước'). Yếu tố quan trọng nhất là có nơi ẩn nấp và giá thể phù hợp để cá đẻ trứng. Vì vậy phần lớn không gian có thể được lấp bằng các búi len acrylic (dùng loại sợi mịn nếu có) và tốt nhất là tảo sợi.

Có thể dùng các cây lá nhỏ như rêu Java hoặc Ceratophyllum, nhưng chúng có thể không phát triển tốt vì cần bổ sung muối biển vào nước với tỷ lệ 1–2 g/L. Tương tự, không cần lót nền, tuy nhiên có thể thêm cát hoặc sỏi trơ nếu muốn, và hệ thống lọc cũng không cần quá mạnh. Ở nhiều quốc gia có thể, và nên, nuôi cá ngoài trời quanh năm; cá sẽ lên màu đẹp hơn và có thể trạng tốt hơn nếu được tiếp xúc với ánh nắng tự nhiên ít nhất vài giờ mỗi ngày.

Các loài Aphanius về cơ bản là động vật săn mồi nhỏ, ăn giáp xác thủy sinh nhỏ, giun, ấu trùng côn trùng và các loại động vật phù du khác, đôi khi cũng ăn tảo và thực vật. Trong bể, hầu hết cá sẽ học cách ăn thức ăn khô, nhưng cũng nên cho ăn đều đặn các loại mồi sống hoặc đông lạnh cỡ nhỏ như Artemia, Daphnia hoặc trùn chỉ. Điều này đặc biệt quan trọng vào mùa xuân và mùa hè do cá sinh sản mạnh trong giai đoạn này. Nếu bể hoặc thùng nuôi không có tảo sợi, hãy bổ sung thức ăn khô chất lượng tốt có thêm Spirulina vào khẩu phần.

Do yêu cầu nước đặc thù và tình trạng bảo tồn mong manh, chúng tôi đặc biệt khuyên nên nuôi riêng loài này, tập trung vào việc nhân giống trong điều kiện nuôi nhốt. Lý tưởng nhất là nuôi thành nhóm với tỷ lệ hai hoặc ba cá cái cho mỗi cá đực. Cá đực không hung dữ bằng cá đực của hầu hết các loài cùng chi và thường có thể nuôi chung nhiều con mà không gặp vấn đề, đặc biệt ngoài mùa sinh sản khi loài này có xu hướng sống thành đàn.

Như mọi loài trong chi, sự khác biệt giới tính rất rõ. Cá đực có hoa văn thân gồm 11–15 vạch dọc sẫm màu cùng các đốm nhỏ sẫm trên đầu. Vây lưng có các vệt đen và xám thay đổi, và vây hậu môn có hai vạch sẫm. Khi sẵn sàng sinh sản, màu thân tối lại gần như đen. Cá cái lớn hơn và đơn giản hơn nhiều, chỉ có một loạt đốm sẫm thay đổi ở hai bên thân và các vây hoàn toàn trong suốt.

Việc nhân giống trong điều kiện nuôi không khó nếu bể hoặc thùng nuôi được bố trí và duy trì đúng cách (xem 'bố trí bể'). Đây là loài đẻ từng đợt: cá cái đẻ trứng gần như liên tục trong khoảng từ tháng 4 đến tháng 9. Cá đực lập lãnh thổ tạm thời và bảo vệ trước đối thủ trong khi cố dụ cá cái đẻ. Những cá thể thống trị có màu rất sẫm. Trứng được đẻ riêng lẻ hoặc thành từng nhóm nhỏ và bám vào tảo hoặc các bề mặt khác nhờ các sợi nhỏ. Aphanius thường ăn trứng/cá bột nên cần kiểm tra giá thể hằng ngày trong mùa sinh sản.

Trứng của phân loài này thuộc loại nhỏ nhất trong chi và phải được xử lý rất cẩn thận. Dùng kẹp nhỏ nhẹ nhàng gắp các mẩu giá thể có trứng bám, tránh chạm vào trứng. Hoặc có thể lấy toàn bộ giá thể ra và thay mới sau mỗi vài ngày. Giá thể/trứng nên được chuyển sang thùng chứa nước có thành phần hóa học và nhiệt độ giống nước của cá bố mẹ. Thời gian ấp thay đổi đôi chút theo nhiệt độ nhưng thường từ 12–17 ngày, và cá bột rất nhỏ cần thức ăn dạng infusoria trong vài ngày cho đến khi đủ lớn để ăn ấu trùng Artemia, giun vi mô, v.v.

Trái với một số thông tin hiện có, loài này không có ở Iran mà là loài đặc hữu của hồ Hazar thuộc vùng núi Taurus phía đông, đông nam Anatolia, Thổ Nhĩ Kỳ. Hồ nằm ngay phía nam thành phố Elâzığ và có kích thước khoảng 22 km × 7 km. Hoạt động địa chấn do đứt gãy đông Anatolia chạy bên dưới đã khiến mực nước thay đổi nhiều lần theo thời gian; hồ cũng nổi tiếng là một trong những nguồn chính của sông Tigris lớn.

Một nỗ lực khoan thoát nước tưới tiêu thất bại vào cuối những năm 1980 đã làm lượng nước giảm mạnh, và A. asquamatus sau đó được đưa vào Danh sách Đỏ IUCN trong khoảng hai thập kỷ. Mực nước hiện đã ổn định và loài này dường như đã phục hồi, tuy nhiên do vùng phân bố rất hẹp, và hồ vẫn tiếp tục bị ô nhiễm, bồi lắng, không thể coi là hoàn toàn an toàn. Xem phần 'ghi chú' để biết thêm về sự phân bố của Aphanius ở Anatolia.

Nước hồ giàu magie clorua, cứng và có tính kiềm. Loài này thích nghi với lối sống ở tầng nước mở nhiều hơn các loài khác trong chi và có thể thấy bơi thành đàn ngoài mùa sinh sản. Vào những tháng ấm hơn, cá đực lập lãnh thổ sinh sản quanh các tảng đá phủ tảo.

Loài cổ ít được biết đến này có một số đặc điểm hình thái và hành vi độc đáo so với các loài cùng chi, và chi Kosswigichthys đã được lập ra cho nó trong mô tả gốc. Cá có dáng thân thon dài hơn nhiều so với các loài Aphanius khác, gần như hoàn toàn không có vảy trên thân và có ba hàng răng hình nón (thay vì răng ba mấu như ở mọi loài khác), tạo nên sự khác biệt. Nghiên cứu của Franz và Villwock vào những năm 1970 cho thấy nó thuộc chi Aphanius và chỉ ra rằng các cá thể có răng hình nón, dù hiếm, vẫn xuất hiện trong quần thể của một số loài khác của chi này ở Thổ Nhĩ Kỳ.

Các loài có vảy một phần ở vùng hồ Anatolia cũng được khoa học ghi nhận đầy đủ (xem bên dưới), và có vẻ như trong khi những đặc điểm như cấu trúc răng và lớp vảy vẫn biến đổi ở các Aphanius khác, thì ở A. asquamatus chúng đã cố định do tốc độ tiến hóa phân tử tương đối cao. Các nghiên cứu phát sinh loài gần đây hơn ủng hộ vị trí của nó trong chi, xác nhận nó là loài chị em của một nhánh từ tây Anatolia gồm nhóm loài A. anatoliae, A. danfordii và A. villwockii.

Bạn khó có thể tìm thấy loài này được bán ở các cửa hàng cá cảnh, mặc dù đôi khi có thể có qua các nhà nhân giống chuyên biệt hoặc hiệp hội. Dù Aphanius chắc chắn không sặc sỡ bằng một số họ hàng của chúng, hành vi thú vị và sự hoạt động liên tục khiến chúng trở thành đối tượng nuôi hấp dẫn, rất đáng thử nếu bạn đủ tâm huyết để theo đuổi một dự án nuôi dài hạn, vì bảo tồn là điều then chốt với mọi loài trong chi.

Vùng Anatolia là một trung tâm đa dạng với mười loài đã được mô tả đặc hữu của khu vực. Các loài này được cho là phân hóa do sự chia tách của một hồ rộng lớn ban đầu bao phủ phần lớn Anatolia ngày nay. Có hai sự kiện phân hóa riêng biệt, sự kiện đầu tiên dẫn đến việc tách nhánh phía tây gồm A. asquamatus, A. danfordii và A. villwocki cách đây khoảng 12–15 triệu năm (có thể sớm hơn với A. asquamatus). Các hồ Tuz, Eğirdir và Beyşehir là tàn tích của phần trung tâm của hồ lớn nơi A. anatoliae hiện sinh sống, và có ba loài khác ở vùng hồ Thổ Nhĩ Kỳ bị cô lập khi đầu phía đông của hồ bị tách rời khoảng 11–12 triệu năm trước.

Chúng tiếp tục bị tách biệt khỏi nhau cách đây 7–8 triệu năm và tiến hóa độc lập để tồn tại trong môi trường hồ khắc nghiệt có hàm lượng cacbonat kiềm và sunfat cao. Do trong lịch sử môi trường sống thiếu cạnh tranh, thiếu động vật săn mồi và thực vật thủy sinh, chúng đã phát triển các đặc điểm vùng nước mở (limnetic) đặc trưng, bao gồm thân thon dài, tương đối mảnh và hình thái hàm độc đáo.

A. splendens, A. sureyanus và A. transgrediens cũng cho thấy sự khác biệt về mức độ phủ vảy trên thân; hiện đã biết đây không phải đặc điểm cố định mà thực ra là kết quả của sự biến đổi khó đoán trong gen của chúng. Giả thuyết cho rằng điều này xảy ra do thiếu áp lực chọn lọc, cho phép các cá thể ít vảy hơn sống sót và sinh sản, từ đó làm tăng sự biến đổi về vảy nói chung. Đây có thể là một trường hợp tiến hóa thoái hóa, vì cả các quần thể sống ở suối/sông của A. anatoliae hay các Aphanius Anatolia khác (đủ vảy) lẫn A. asquamatus (hoàn toàn không vảy) đều không biểu hiện những biến đổi như vậy.

Hiện chi này gồm 22 loài và phân loài, được cho là bắt nguồn từ một tổ tiên chung vốn phân bố quanh rìa của biển Tethys cổ. Không loài nào được ghi chép đặc biệt kỹ trong tài liệu cá cảnh, mặc dù một số loài rất đẹp và phần lớn không quá khó nuôi và nhân giống. Đáng buồn là hầu hết đang trên bờ vực tuyệt chủng vì lý do này hay lý do khác, với một số loài chỉ còn tồn tại ở các quần thể tàn dư, phân bố rất cục bộ.

Trong hầu như mọi trường hợp, nguyên nhân gốc rễ của sự suy giảm là hoạt động của con người, và dù một số loài nay được luật bảo tồn bảo vệ, việc quản lý yếu kém và suy thoái môi trường sống vẫn tiếp diễn ở mức đáng báo động. Một vài loài vẫn, không rõ vì sao, được một số nguồn liệt kê là loài của Lebias, dù tên này từ lâu đã được hầu hết các nhà chuyên môn coi là đồng nghĩa của Cyprinodon và một ủy ban ICZN đã bỏ phiếu loại bỏ tên này để ưu tiên Aphanius vào năm 2003.

• Hrbek, T. and A. Meyer (2003). Closing of the Tethys Sea and the phylogeny of Eurasian killifishes (Cyprinodontiformes: Cyprinodontidae). Journal of Evolutionary Biology 16(1), 17-36
• Wildekamp, R.H., F. Küçük, M. Ünlüsayin, and W. V. Neer (1999). Species and Subspecies of the Genus Aphanius Nardo 1897 (Pisces: Cyprinodontidae) in Turkey. Turkish Journal of Zoology 23, 23-44
• Hrbek, T., F. Küçük, T. Frickey,K. N. Stölting, R. H. Wildekamp and A. Meyer (2002). Molecular phylogeny and historical biogeography of the Aphanius (Pisces, Cyprinodontiformes) species complex of central Anatolia, Turkey. Molecular Phylogenetics and Evolution 25(1), 125-137
• Blanco, J. L. (2005). Aphanius asquamatus (Sözer, 1942). SEI/GEVA Ficha.