Cá rồng răng Danford

Cá rồng răng Danford (Anatolichthys danfordii) là loài đặc hữu của Thổ Nhĩ Kỳ, phân bố ở trung và hạ lưu hệ thống sông Kızıl, hạ lưu sông Yeşil và thượng lưu hệ thống sông Seyhan. Loài này có lịch sử phân loại khá rối: từng bị coi là đồng danh của cả A. sophiae và A. fasciatus, còn A. chantrei hiện được biết là đồng danh thứ cấp của nó. Màu sắc và hoa văn thay đổi theo địa phương; các dạng như 'Soysallı' và 'Kırşehir' được ghi nhãn để giữ gìn dòng máu.

• Kích thước tối đa: 50 mm SL (2,0 inch)
• Kích thước bể: 120 × 30 cm
• Nhiệt độ: 10–30°C
• pH: 7,0–8,5
• Độ cứng: 10–30 dGH
• Độ khó: 4/8 (trung bình)

Một cặp hoặc một bộ ba có thể nuôi trong bể có đáy khoảng 60 × 30 cm, nhưng theo nguyên tắc chung, các loài trong chi này sống tốt hơn khi nuôi thành đàn lớn hơn trong không gian từ 120 × 30 cm trở lên. Thể tích: khoảng 108 lít.

• Nhiệt độ: 10–30°C
• pH: 7,0–8,5
• Độ cứng (GH): 10–30 dGH

Nhiệt độ: Cá hoạt động trong khoảng nhiệt rộng 10–30°C. Cần cho cá trải qua giai đoạn 'mùa đông' kéo dài vài tháng, giữ ở nhiệt độ gần mức thấp của khoảng này, nếu không cá nhiều khả năng bị giảm khả năng sinh sản và rút ngắn tuổi thọ.

pH: Có vẻ cá từng được thu thập ở vùng nước có pH 6,4, nhưng chúng tôi vẫn khuyên nên giữ trong khoảng 7,0–8,5.

GH: 10–30 dGH

Ngay cả khi nuôi lâu dài, một hệ thống đơn giản là đủ. Yếu tố quan trọng nhất là tạo nhiều vật cản tầm nhìn và có giá thể phù hợp để cá đẻ trứng. Cá cái và cá đực cấp thấp cần có chỗ trú tránh những con đực đầu đàn hung hăng trong mùa sinh sản, vì vậy phần lớn không gian có thể được bố trí bằng các búi len acrylic (dùng loại sợi mịn nếu có), các búi rêu java hoặc Ceratophyllum và lý tưởng nhất là tảo sợi.

Không cần lót nền, tuy nhiên có thể cho thêm cát hoặc sỏi trơ nếu muốn, và hệ thống lọc cũng không cần quá mạnh. Ở nhiều quốc gia, có thể và nên nuôi chúng ngoài trời quanh năm; cá sẽ lên màu đẹp hơn và có thể trạng tốt hơn nếu được tiếp xúc với ít nhất vài giờ nắng tự nhiên mỗi ngày.

Các loài Aphanius về cơ bản là động vật săn mồi cỡ nhỏ, ăn giáp xác thủy sinh nhỏ, giun, ấu trùng côn trùng và các động vật phù du khác, đôi khi cũng ăn tảo và vật chất thực vật. Trong bể, đa số sẽ làm quen với thức ăn khô, nhưng cũng nên cho ăn đều đặn các loại thức ăn sống hoặc đông lạnh cỡ nhỏ như Artemia, Daphnia hoặc trùn chỉ đỏ. Điều này đặc biệt quan trọng vào mùa xuân và mùa hè do cá sinh sản rất mạnh trong thời gian này. Nếu bể hoặc thùng nuôi không có tảo sợi, hãy cho thêm thức ăn khô chất lượng tốt có bổ sung Spirulina vào khẩu phần.

Yêu cầu nước đặc thù và tập tính sinh sản hung hăng khiến A. danfordii không phải lựa chọn phù hợp cho bể cộng đồng. Vì loài này hiếm trong thú chơi, trọng tâm cũng nên đặt vào việc nhân giống trong điều kiện nuôi nhốt, và chúng tôi đặc biệt khuyên nên nuôi riêng. Nên nuôi theo nhóm (cá đàn), lý tưởng là hai đến ba con cái cho mỗi con đực.

Giống như mọi loài trong chi, sự khác biệt giới tính rất rõ rệt. Cá đực có một dãy 9–13 vạch đứng màu xám đến đen trên thân, thường có ba vạch sẫm ở vây đuôi. Vây hậu môn màu vàng với 2–3 vạch và viền đen mảnh; khi sẵn sàng đẻ, vây lưng chuyển sang màu đen với các đốm sáng hơn ở gốc vây. Cá cái lớn hơn và đơn giản hơn nhiều, chỉ có một dãy đốm sẫm thay đổi ở hai bên thân cùng một chấm đen gần tròn ở cuống đuôi, và ngoại trừ vây lưng màu nâu nhạt thì toàn bộ các vây đều trong suốt.

Nhân giống trong điều kiện nuôi không khó nếu bể hoặc thùng nuôi được bố trí và duy trì đúng cách (xem phần bố trí bể). Cá đẻ từng phần, con cái đẻ trứng gần như liên tục trong khoảng tháng 4 đến tháng 9. Con đực lập lãnh thổ tạm thời và bảo vệ trước đối thủ trong khi cố dụ con cái đẻ. Những con thống trị sẽ lên màu đậm hơn. Trứng được đẻ riêng lẻ hoặc thành từng nhóm nhỏ và bám vào tảo hoặc các bề mặt khác nhờ những sợi nhỏ. Aphanius thường ăn trứng/cá bột, vì vậy cần kiểm tra giá thể hằng ngày trong mùa sinh sản.

Trứng rất nhỏ và phải xử lý cẩn thận. Dùng nhíp mảnh nhẹ nhàng gỡ các mảnh giá thể có trứng bám, tránh chạm vào trứng. Hoặc có thể lấy toàn bộ giá thể ra và thay mới sau mỗi vài ngày. Giá thể/trứng nên được chuyển sang thùng có nước cùng thành phần hóa học và nhiệt độ với nước của cá trưởng thành. Thời gian ấp thay đổi đôi chút theo nhiệt độ nhưng thường từ 7–14 ngày, và cá bột đủ lớn để ăn ấu trùng Artemia, giun siêu nhỏ (microworm), v.v. ngay sau khi bơi tự do.

Loài này được mô tả từ "Tiểu Á tại Albistan", nơi hẳn là tương ứng với thị trấn Elbistan thuộc tỉnh Kahramanmaraş, miền trung Thổ Nhĩ Kỳ. Tuy nhiên, trong các đợt khảo sát gần đây, tại địa điểm này chỉ tìm thấy A. mento, và vùng phân bố của loài dường như giới hạn ở một phần trung đến hạ lưu hệ thống sông Kızıl, lên tới tận cửa sông đổ ra Biển Đen ở phía bắc, cùng với hạ lưu sông Yeşil và thượng lưu hệ thống sông Seyhan ở phía nam thành phố Kayseri.

Tại hệ thống sông Seyhan, loài này sống ở đầm lầy Sultan (Sultan Sazlığı) gần làng Soysallı, một khu RAMSAR nổi tiếng với sự đa dạng các loài chim. Trong một bài báo năm 1999 về Aphanius của Thổ Nhĩ Kỳ, Wildekamp và cs. cho rằng địa điểm mẫu chuẩn gốc nên được xem là "quận Elbistan, nơi có đầm lầy Sultan". Điều này gây nhầm lẫn vì bản đồ cho thấy các đầm lầy này thực tế trải rộng trên một phần các quận Develi, Yeşilhisar và Yahyalı thuộc tỉnh Kayseri.

Màu sắc và hoa văn có thể khác nhau đôi chút tùy địa phương, đặc biệt ở con đực, và các dạng khác nhau thường được người chơi cá và các nhà khoa học ghi nhãn theo thông tin nơi thu thập để giữ gìn dòng máu và đảm bảo tính chính xác, ví dụ 'Soysallı', 'Kırşehir', v.v.

Cá từ đầm lầy Sultan còn có đường viền vây lưng tương đối thẳng và các nghiên cứu phát sinh loài cho thấy chúng khác biệt về mặt di truyền, hình thành nhóm chị em đơn ngành với các quần thể Kızıl/Yeşil. Đáng tiếc là việc xây dựng kênh thủy lợi nối Soysallı với sông Kızıl đã gây ra lai tạp, nên nhiều khả năng các đặc điểm phân biệt này sẽ biến mất.

Loài này sống ở suối nguồn, suối nhỏ, lạch và đầm lầy, một số nơi có mực nước biến động theo mùa. Chẳng hạn tại Karpuzatan gần thành phố Kayseri, chúng được tìm thấy trong một đầm lầy gần như cạn nước vào mùa hè, khiến số lượng quần thể giảm mạnh hằng năm. Đáng tiếc là tại địa điểm này chúng đang bị loài Gambusia affinis du nhập cạnh tranh lấn át, một vấn đề phổ biến của loài ở nhiều nơi trong vùng phân bố. Chúng thường gặp ở những khu vực có tảo sợi hoặc thực vật bậc cao như Ceratophyllum hay Chara spp. phát triển mạnh.

Loài này có lịch sử phân loại khá rối, trước đây từng bị coi là đồng danh của cả A. sophiae và A. fasciatus. Một loài khác, A. chantrei, vẫn được một số nguồn liệt kê là hợp lệ nhưng hiện được biết là đồng danh thứ cấp của A. danfordii. Điều này trở nên rõ ràng trong một nghiên cứu năm 1999, khi các mẫu chuẩn của A. danfordii được phát hiện là không thể phân biệt với quần thể Aphanius sống ở đầm lầy Sultan, địa điểm mẫu chuẩn của A. chantrei.

Bạn khó có thể tìm thấy loài này được bán ở các cửa hàng cá cảnh, dù đôi khi có thể kiếm được qua các nhà nhân giống chuyên biệt hoặc hiệp hội. Tuy Aphanius chắc chắn không sặc sỡ bằng một số họ hàng của chúng, nhưng tập tính thú vị và sự hoạt động không ngừng khiến chúng trở thành đối tượng nuôi hấp dẫn và rất đáng thử nếu bạn đủ tâm huyết thực hiện một dự án nuôi dài hạn, vì bảo tồn là điều then chốt với mọi loài trong chi này.

Anatolia là một trung tâm đa dạng với mười loài đặc hữu của khu vực. Các loài này được cho là đã phân hóa do sự chia tách của một hồ rộng lớn ban đầu bao phủ phần lớn Anatolia ngày nay. Có hai sự kiện phân hóa riêng biệt, lần đầu dẫn đến sự tách biệt ở phía tây của A. asquamatus, A. danfordii và A. villwocki cách đây khoảng 12–15 triệu năm (có thể sớm hơn đối với A. asquamatus).

Các hồ Tuz, Eğirdir và Beyşehir là tàn tích của phần trung tâm của hồ cổ, nơi A. anatoliae hiện sinh sống, và còn có ba loài đặc hữu địa phương khác ở vùng Hồ (Lakes District) của Thổ Nhĩ Kỳ, bị cô lập khi phần phía đông của hồ bị tách rời khoảng 11–12 triệu năm trước. Chúng tiếp tục bị tách khỏi nhau cách đây 7–8 triệu năm và tiến hóa độc lập để sống sót trong môi trường hồ nước mặn chát, chứa nhiều muối carbonat và sulfat kiềm.

Do trong môi trường sống từ xưa thiếu cạnh tranh, động vật săn mồi và thực vật thủy sinh, chúng đã phát triển các đặc điểm vùng nước mở (limnetic) đặc trưng, gồm thân dài, tương đối thon và hình thái hàm độc đáo. A. danfordii hiện bị ngăn cách với các loài này bởi một dãy núi lửa ở rìa phía đông của lưu vực hồ Tuz.

Chi này hiện gồm 22 loài và phân loài, được cho là có nguồn gốc từ một tổ tiên chung vốn phân bố quanh rìa biển Tethys cổ. Chưa loài nào được ghi chép đặc biệt kỹ trong tài liệu nuôi cá cảnh, mặc dù một số loài rất đẹp và phần lớn không quá khó nuôi và nhân giống. Đáng buồn là hầu hết đang trên bờ vực tuyệt chủng vì nhiều lý do, một số chỉ còn tồn tại ở các quần thể tàn dư, phân bố rất hẹp.

Hầu như trong mọi trường hợp, nguyên nhân gốc rễ của sự suy giảm này là hoạt động của con người, và dù một số loài nay đã được luật bảo tồn bảo vệ, việc quản lý yếu kém và suy thoái môi trường sống vẫn tiếp diễn ở mức đáng báo động. Một vài loài đôi khi vẫn bị liệt kê thuộc Lebias, mặc dù tên chi đó từ lâu đã được hầu hết các nhà chuyên môn coi là đồng danh của Cyprinodon, và một ủy ban ICZN đã bỏ phiếu loại bỏ tên này để ưu tiên Aphanius mới từ năm 2003.

• Hrbek, T. and A. Meyer (2003). Closing of the Tethys Sea and the phylogeny of Eurasian killifishes (Cyprinodontiformes: Cyprinodontidae). Journal of Evolutionary Biology 16(1), 17-36
• Wildekamp, R.H., F. Küçük, M. Ünlüsayin, and W. V. Neer (1999). Species and Subspecies of the Genus Aphanius Nardo 1897 (Pisces: Cyprinodontidae) in Turkey. Turkish Journal of Zoology 23, 23-44
• Hrbek, T., F. Küçük, T. Frickey, K. N. Stölting, R. H. Wildekamp and A. Meyer (2002). Molecular phylogeny and historical biogeography of the Aphanius (Pisces, Cyprinodontiformes) species complex of central Anatolia, Turkey. Molecular Phylogenetics and Evolution 25(1), 125-137
• Bardakci, F., N. Tatar and T. Hrbek (2004). Genetic relationships between Anatolian species and subspecies of Aphanius Nardo, 1827 (Pisces, Cyprinodontiformes) based on RAPD markers. Biologia, Bratislava 59(5), 559—566