Cá trê tắc kè hoa lưỡi liềm

• Kích thước tối đa: 80 mm SL (3,1 in SL)
• Kích thước bể: 75 × 30 cm (30 × 12 in)
• Nhiệt độ: 17,5–24°C (64–75°F)
• pH: 5,0–7,0
• Độ cứng: 0–10 dGH
• Độ khó: 5 trên 8 (trung bình). Được đánh giá mức trung bình vì cần bể đã ổn định lâu và nước ổn định.
• Cần dòng chảy mạnh, với bộ lọc xử lý lượng nước của bể 8–12 lần mỗi giờ.

Cá trê tắc kè hoa lưỡi liềm, Acrochordonichthys gyrinus, là một loài cá trê họ Akysidae chỉ được biết đến ở sông Yom, lưu vực Chao Phraya, miền bắc Thái Lan. Rìa sau lõm của vây ngực giúp phân biệt nó với các loài còn lại trong nhóm A. ischnosoma. Khi bị căng thẳng, nó có thể tiết ra một chất màu trắng đục từ lỗ nách, chất này nhanh chóng giết chết các loài cá khác trong bể, và cá cùng bể nhỏ hơn sẽ bị ăn.

Được mô tả và chỉ được biết đến ở sông Yom thuộc tỉnh Phitsanulok, miền bắc Thái Lan; sông Yom là phụ lưu chính của sông Nan trong lưu vực thượng nguồn Chao Phraya.

Theo Ng và Ng (2001), loài cùng chi A. rugosus sống ở các dòng suối rừng chảy xiết với nước trong, nền cát hoặc đá xen một vài mảng lá rụng, và có xu hướng tụ tập dưới gỗ lũa hoặc đá chìm. Các loài Acrochordonichthys dường như chủ yếu hoạt động về đêm, dựa trên quan sát cả trong nuôi nhốt lẫn ngoài tự nhiên.

Chiều dài chuẩn: 80 mm SL (3,1 in SL). Đáy bể: 75 × 30 cm (30 × 12 in). Thể tích: ~68 lít (~18 gallon Mỹ).

Loài này không đặc biệt hiếu động, nhưng nên dùng bể có đáy tối thiểu 75 × 30 cm (30 × 12 in) vì các biến động thông số nước, vốn thường gặp ở bể nhỏ, khó có thể được chịu đựng lâu dài.

Quan trọng nhất là nước phải sạch và giàu oxy, vì vậy chúng tôi đề xuất dùng bộ lọc có công suất dư so với bể như yêu cầu tối thiểu. Lắp một hệ thống ống phân phối nước dạng bể mô phỏng sông (rivertank manifold) là một giải pháp lọc thay thế phù hợp, mang lại lợi ích là dòng nước chảy một chiều; tuy nhiên, trên thực tế miễn là nước chứa nhiều oxy hòa tan thì phương pháp tạo ra nó không quan trọng, nghĩa là có thể tùy ý dùng đá sủi khí, thiết bị oxy hóa, v.v.

Nền đáy có thể gồm sỏi mịn, cát hoặc hỗn hợp cả hai, có thể thêm một lớp đá và sỏi cuội đã được nước mài tròn với nhiều kích cỡ khác nhau, cùng vài nắm lá rụng nếu muốn. Gỗ lũa và rễ cây đã ngâm lâu cũng phù hợp, và dù không phải đặc điểm của môi trường tự nhiên, vẫn có thể trồng thủy sinh, trong đó các loài bền hơn như Microsorum pteropus (dương xỉ java), Crinum và Anubias spp. có khả năng phát triển tốt nhất. Loài này cần thông số nước ổn định nên không nên thả vào bể mới setup chưa trưởng thành, và việc thay một phần nước định kỳ khoảng 30–50% thể tích bể mỗi tuần cũng là điều thiết yếu.

• Nhiệt độ: 17,5–24°C (64–75°F)
• pH: 5,0–7,0
• Độ cứng: 0–10 dGH

Các loài Acrochordonichthys vốn là kẻ săn mồi phục kích, và Ng và Ng (2001) ghi nhận một cá thể trưởng thành thu thập ở bang Terengganu, bán đảo Malaysia đã nôn ra ba con Nemacheilus và một con Glyptothorax sp. Trong bể nuôi không cần cho ăn cá sống, vì động vật không xương sống sống hoặc đông lạnh như ấu trùng muỗi chironomid (bloodworm), trùn chỉ (Tubifex) và giun đất nhỏ thường được chấp nhận dễ dàng, dù có thể bạn phải thả thức ăn ngay trước mặt cá để kích thích phản ứng. Cách cho ăn có chủ đích như vậy có lẽ là bắt buộc trong bể chung vì những loài cá trê này ít hoạt động và cạnh tranh kém.

Việc nuôi các thành viên của chi này cùng loài khác luôn tiềm ẩn nguy cơ do chất độc hóa học (xem phần 'ghi chú'), và cá cùng bể nhỏ hơn hiển nhiên sẽ bị ăn, nên chúng không phải là cá bể chung đáng khuyên dùng. Vì vậy, các bể lớn hơn nuôi đàn cá có kích thước đủ lớn, không hung dữ và ưa nước hơi mát, chảy, như nhiều loài Devario hoặc nhóm loài Rasbora sumatrana, là lựa chọn hợp lý nhất. Các loài sống đáy khác cũng có thể nuôi cùng nếu đủ lớn để tránh bị ăn và không giữ lãnh thổ. Dù không thực sự sống bầy đàn, loài này không hung hăng với đồng loại quá lớn để nuốt, nên có thể nuôi theo nhóm.

Ở cá đực, hậu môn nằm ngay phía trước nhú sinh dục, và nhú này nằm phía sau gốc vây bụng. Ở đỉnh nhú có một lỗ mở được che bởi một nếp da. Ở cá cái, hậu môn nằm lùi về phía sau hơn và nhú sinh dục là một ống ngắn có lỗ mở ở đỉnh, không có nếp thịt che.

Chưa có ghi nhận nào về việc sinh sản trong nuôi nhốt và hiểu biết về tập tính tự nhiên của loài này còn ít.

Như ở các thành viên khác của chi, màu sắc cơ thể của loài này biến đổi, ngay cả giữa các cá thể thu thập từ cùng một địa điểm, dù đã quan sát thấy một vài quy luật có thể dùng để phân biệt một số loài với nhau. Điều này được cho là liên quan đến việc các loài Acrochordonichthys lột da định kỳ và trông nhợt hơn sau khi lột.

A. gyrinus thuộc nhóm gọi là nhóm A. ischnosoma trong chi, một trong hai nhóm được Ng và Ng (2001) công nhận; các tác giả lưu ý rằng dù có thể mang tính nhân tạo, cách sắp xếp này hỗ trợ việc thảo luận về mối quan hệ phân loại giữa các loài. Nhóm gồm những loài có cuống đuôi tương đối thon (độ sâu 4,7–5,3% chiều dài chuẩn), đầu hẹp hơn (chiều rộng 18,3–21,9% chiều dài chuẩn) và 39–41 đốt sống, hiện gồm A. ischnosoma, A. guttatus, A. gyrinus, A. mahakamensis, A. septentrionalis và A. strigosus.

Nhóm thứ hai được gọi là nhóm A. rugosus, gồm các loài có cuống đuôi sâu hơn (độ sâu 5,5–8,8% chiều dài chuẩn), đầu rộng hơn (chiều rộng 22,0–29,6% chiều dài chuẩn) và 35–37 đốt sống. Các loài thuộc nhóm này tại thời điểm viết là A. rugosus, A. chamaeleon, A. falcifer và A. pachyderma.

Trong nhóm trước, A. gyrinus khác tất cả các thành viên còn lại ở hình dạng rìa sau của vây ngực là lõm (so với thẳng ở mọi loài khác trong nhóm A. ischnosoma). Khoảng cách giữa vây lưng và vây mỡ ngắn hơn so với A. ischnosoma (7,4–8,6% chiều dài chuẩn so với 9,0–10,1), thân thon hơn A. guttatus (độ sâu thân tại hậu môn 8,3–10,5% chiều dài chuẩn so với 10,9–12,8%) và mỏm vai dày hơn (bề rộng tối đa 16,3% chiều dài của nó so với 10,0–11,8). Nó khác cả A. mahakamensis và A. strigosus ở rìa sau vây mỡ thẳng (so với tròn) và khác A. septentrionalis ở đầu dẹt hơn (độ sâu 9,8–11,4% chiều dài chuẩn so với 12,8–13,6%).

Các loài Acrochordonichthys có một số thích nghi thú vị, đáng chú ý nhất là khả năng tiết ra chất màu trắng đục từ lỗ nách nằm ngay dưới mỏm vai (phía trên gốc vây ngực). Dịch tiết này chưa được nghiên cứu chi tiết nhưng dường như là cơ chế phòng vệ, vì nó có thể nhanh chóng giết chết các loài cá khác trong môi trường kín như bể cá và chỉ được tạo ra khi cá bị căng thẳng theo cách nào đó. Bên dưới gốc vây ngực, khe mang tạo thành một cấu trúc chuyên biệt dạng vòi, dường như liên quan đến di chuyển: nước được dẫn qua đó để đẩy cá tiến về phía trước, tương tự các thành viên họ Aspredinidae.

Về phát sinh chủng loại, họ Akysidae được xem là có quan hệ gần nhất với các họ Sisoridae, Amblycipitidae và Erethistidae, bốn họ này hợp thành một nhánh đơn ngành là nhóm chị em của họ Bagridae.

• de Pinna, M. C. C. (1996). A Phylogenetic Analysis of the Asian Catfish Families Sisoridae, Akysidae, and Amblycipitidae, with a Hypothesis on the Relationships of the Neotropical Aspredinidae (Teleostei, Ostariophysi). Fieldiana, Zoology (New Series) 84
• Ng, H. H. and P. K. L. Ng (2001). A revision of the akysid catfish genus Acrochordonichthys Bleeker. Journal of Fish Biology 58(2), 386-418
• Ng, H. H. and H. H. Tan (2002). Redescription of Acrochordonichthys ischnosoma Bleeker, 1858, a poorly-known species of akysid catfish (Teleostei: Siluriformes) from Sumatra and Java. The Raffles Bulletin of Zoology 50(2), 449-452
• Rainboth, W. J. (1996). Fishes of the Cambodian Mekong. FAO Species Identification Field Guide for Fishery Purposes. FAO, Rome, 1-265
• Roberts, T. R. (1989). The freshwater fishes of western Borneo (Kalimantan Barat, Indonesia). Memoirs of the California Academy of Sciences 14, 1-210
• Sullivan, J. P., J. G. Lundberg and M. Hardman (2006). A phylogenetic analysis of the major groups of catfishes (Teleostei: Siluriformes) using rag1 and rag2 nuclear gene sequences. Molecular Phylogenetics and Evolution 41(3), 636–662
• Vidthayanon, C. and H. H. Ng (2003). Acrochordonichthys gyrinus, a new species of akysid catfish (Teleostei: Siluriformes) from Thailand. Zootaxa No. 183, 1-7