Cá rasbora paviana

• pH: chưa có số liệu1

• Bể cần nắp đậy khít vì loài này có tiếng hay nhảy.

Rasbora paviana là một loài rasbora có sọc, sống ở lưu vực các sông Mekong, Chao Phraya và Mae Klong thuộc Thái Lan, Lào, Campuchia và Việt Nam. Nhiều tài liệu đăng ảnh loài này dưới cái tên không hợp lệ R. paviei. Nó khá khó phân biệt với R. sumatrana, R. hobelmani và R. laticlavia. Tuy vậy, đây là loài duy nhất trong nhóm có mặt ở Đông Dương, nên nếu biết cá được bắt ở đâu thì việc nhận dạng sẽ dễ hơn nhiều. Người ta đã bắt được loài này ở cả suối đồi lẫn vùng nước chảy chậm ở đồng bằng.1

Chiều dài chuẩn (SL): 90 mm. Đáy bể: 120 × 30 cm. Thể tích: khoảng 108 lít.

Loài này bơi lội nhiều. Muốn nuôi một đàn, bạn cần bể tối thiểu 120 × 30 × 30 cm, tức khoảng 108 lít.1

• Nhiệt độ: 22–26°C
• pH: 6,0–7,5
• Độ cứng: 2–12 dGH1

Bố cục bể không quan trọng bằng chất lượng nước và khoảng trống để cá bơi. Bạn có thể nuôi chúng trong một bể lớn trồng nhiều cây. Hoặc bạn có thể set bể theo kiểu mô phỏng dòng sông, nền là đá và sỏi đủ cỡ cùng vài tảng đá lớn đã bị nước mài nhẵn, và cá sẽ trông rất đẹp trong kiểu bể này. Bạn cũng có thể tự làm ống chia dòng kiểu bể sông (rivertank manifold) để tạo dòng chảy một chiều giống ngoài tự nhiên. Muốn bể đẹp hơn thì thêm vài cành lũa và cây thủy sinh. Phần lớn các loài cây sẽ không sống khỏe trong điều kiện như vậy. Dù vậy, bạn vẫn có thể chọn những cây khỏe như dương xỉ Java, Bolbitis hay các loài Anubias, buộc chúng lên đá hoặc lũa. Dù chọn kiểu bể nào thì nắp cũng phải thật khít. Loài này sống ở tầng mặt, nhảy rất giỏi và có thể chui ra qua những khe hở nhỏ nhất. Giống những loài khác đến từ môi trường tự nhiên nguyên sơ như vậy, nó không chịu được chất thải hữu cơ tích tụ. Muốn cá khỏe thì lúc nào nước cũng phải thật sạch.1

Phân tích dạ dày cá hoang dã cho thấy chúng ăn chủ yếu động vật không xương sống, cả loài sống dưới nước lẫn trên cạn, nhất là côn trùng. Trong bể, cá chịu ăn thức ăn khô có cỡ hạt vừa miệng, nhưng không nên chỉ cho ăn mỗi loại này. Cho ăn hằng ngày các loại thức ăn sống và đông lạnh cỡ nhỏ như Daphnia, Artemia và những loại tương tự thì cá sẽ lên màu đẹp nhất và dễ vào trạng thái sinh sản.1

Đây là loài cực kỳ hiền, rất hợp với bể cộng đồng cỡ lớn được bày trí đầy đủ. Loài này không kén các thông số nước, nên có thể nuôi chung với rất nhiều loài cá phổ biến trong giới chơi cá: các loài cá chép khác, tetra, cá đẻ con, cá cầu vồng, nhóm cá có cơ quan mê lộ (anabantoid), cá da trơn và cá chạch. Bạn cũng có thể làm một bể cộng đồng theo một quốc gia hay một lưu vực sông nơi loài này sinh sống. Đây là một dự án đáng làm, với vài lựa chọn khá thú vị. Ví dụ, ở hồ Tonlé Sap (Campuchia), các loài sống cùng khu vực với nó gồm Rasbora aurotaenia, R. daniconius, R. rubrodorsalis, Syncrossus helodes, Yasuhikotakia modesta, Nemacheilus pallidus, Chanda siamensis, Pristolepis fasciata, Trichogaster microlepis và T. trichopterus. Cần lưu ý rằng những loài này có thể sống chung được với R. paviana, nhưng trong một số trường hợp chúng lại không hợp với nhau. Bản tính loài này là sống bầy đàn. Muốn thấy cá đẹp nhất trong bể thì thực sự nên nuôi ít nhất sáu con. Khi có đồng loại, cá lên màu đẹp hơn, bớt nhát hơn, và cả bể trông tự nhiên hơn hẳn.1

Cá cái trưởng thành có bụng tròn hơn thấy rõ và thường to hơn cá đực một chút.1

Chưa rõ loài này đã từng được cho sinh sản trong bể hay chưa, dù chắc chắn là làm được. Giống phần lớn các loài cá chép, nó đẻ trứng rải rác, đẻ liên tục và không chăm con. Nghĩa là khi cá khỏe, chúng sẽ đẻ thường xuyên. Trong một bể trồng cây dày và đã chạy lâu, có thể sẽ tự xuất hiện một ít cá bột mà bạn không cần làm gì. Nhưng nếu muốn thu được nhiều cá bột hơn thì phải chủ động hơn một chút. Bạn có thể làm theo cách đã thành công với các loài nhỏ hơn trong cùng giống, chỉ cần tăng quy mô lên. Cả đàn cá trưởng thành vẫn có thể nuôi vỗ chung với nhau. Song song đó, bạn chuẩn bị thêm một hoặc vài thùng dài và nông, chẳng hạn 120 × 30 × 30 cm (khoảng 113 lít), rồi đổ nước đến khoảng một nửa. Các thùng này cần ánh sáng thật yếu. Đáy thùng phủ một lớp lưới có mắt đủ to để trứng lọt xuống, nhưng đủ nhỏ để cá bố mẹ không chui xuống ăn được. Loại thảm nhựa giả cỏ bán khá phổ biến cũng dùng được, và nó đã cho kết quả rất tốt với các loài khác. Nước nên có pH từ hơi axit đến trung tính, nhiệt độ gần mức cao của khoảng nhiệt nêu ở trên. Lúc đầu có thể đặt thêm một lọc trong (lọc nhúng chạy điện), hướng dòng chảy dọc theo suốt chiều dài thùng. Khi cá bố mẹ đã được vỗ tốt và cá cái trông căng trứng, bạn thả một hoặc hai cặp vào mỗi thùng. Để kích cá đẻ, cứ vài giờ bạn châm thêm một ít nước mát cho đến khi thùng dần đầy, đồng thời cho ăn lượng nhỏ thức ăn sống và đông lạnh. Nhiều khả năng cá sẽ đẻ vài lần trước khi cá cái hết trứng. Cá bố mẹ có lẽ sẽ ăn trứng nào chúng tìm thấy, nên tốt nhất là vớt chúng ra sau vài ngày. Lúc đó, bạn thay lọc trong bằng một lọc bông (lọc mút) đã chạy ổn định để cá bột không bị hút vào lọc. Thời gian trứng Rasbora nở phụ thuộc một phần vào nhiệt độ, thường mất từ 18 đến 48 giờ. Sau đó 24 đến 48 giờ nữa thì cá bột bắt đầu bơi tự do. Thức ăn đầu tiên nên là ấu trùng Artemia mới nở, giun vi sinh (microworm), hoặc cả hai.1

Loài này sống ở các lưu vực sông lớn Mekong, Chao Phraya và Mae Klong. Vì thế nó phân bố rộng khắp Thái Lan và còn có mặt ở Lào, Campuchia và Việt Nam. Ở Lào, loài này đã được ghi nhận tại lưu vực sông Xe Bang Fai và Nam Theun. Ở Campuchia, nó có ở sông và hồ Tonlé Sap. Tại Việt Nam, những ghi nhận đã được xác nhận chỉ có ở sông Đức Mỹ ở miền Trung và lưu vực sông Đồng Nai ở miền Nam.1

Đây rõ ràng là loài dễ thích nghi. Người ta bắt được nó ở cả những con suối đồi trong rừng nước chảy xiết, nền là đá tảng, đá nhỏ, cát hoặc sỏi, lẫn những vùng nước chảy chậm ở đồng bằng như ao và sông lờ đờ, nơi lá mục và bùn mịn hay tích lại. Theo Rainboth (1996), cá sống ở vùng cao thường có sọc ngang thân đậm hơn và chóp vây đuôi hơi đen. Ở sông Đức Mỹ, lòng sông dốc thoải, gồm nhiều đoạn nước nông chảy xiết (sâu dưới 1 m), xen với những đoạn ghềnh đá ngắn và các vũng sâu hơn có nền cát sỏi. Ở đây gần như không có cây thủy sinh thật sự. Thay vào đó, phần thân chìm dưới nước của các loài cây mọc vươn khỏi mặt nước thì rất nhiều. Tán cây che chỗ có chỗ không, và nước trong đến mức dễ nhận thấy. Ở vài chỗ, những cù lao nhỏ chia dòng chính ra thành nhiều nhánh.1

Trong nhiều tài liệu, ảnh của loài này đi kèm cái tên không hợp lệ R. paviei. Tên này sai do lỗi chính tả, và Kottelat (2005) đã sửa lại. Loài này còn có tên thường gọi là 'sidestripe rasbora', dù tên này chưa phổ biến trong giới chơi cá. Có một số loài trông khá giống nó, gồm R. sumatrana, R. hobelmani và R. laticlavia, và phân biệt các thành viên trong 'nhóm' này có thể khá khó. Nếu biết cá được bắt ở đâu thì nhận dạng sẽ dễ hơn. Theo hiểu biết hiện nay, R. paviana là loài duy nhất có mặt ở Đông Dương (Tan và Kottelat, 2009).

Trong số đó, R. paviana giống R. sumatrana nhất, vì hai loài có cùng số vảy và một vài đặc điểm hình thái khác. Ở R. paviana, cá trưởng thành có viền vảy sẫm màu tạo thành hình mắt lưới. Sọc sẫm dọc thân lúc nào cũng có, và phình ra thành một đốm hình giọt nước, tam giác hoặc hình thoi ở cuống đuôi. Ở R. sumatrana, đốm này (nếu có) thường tròn hơn. R. paviana cũng có vây hơi vàng, vây lưng có thể có hoặc không có chóp đen. Tuy vậy, một số dạng của R. sumatrana trông giống hệt ở những điểm này. Tương tự, vệt đen phía trên vây hậu môn (vệt trên hậu môn) ở cả hai loài có thể khác nhau về hình dạng và kích thước, tùy nơi cá được bắt. Ở R. hobelmani, sọc dọc thân được mô tả là mờ, rộng nhất ở đoạn dưới vây lưng rồi thon dần thành một đốm nhỏ trước cuống đuôi. Loài này có một vệt đen trên hậu môn chạy từ vây hậu môn đến cuống đuôi. Các vây của nó có màu xám mờ. Với R. laticlavia, đặc điểm phân biệt nổi bật nhất có vẻ là các chấm đen trên nắp mang và bên dưới sọc dọc thân. Sọc này cong xuống phía bụng và kéo dài từ cuống đuôi đến tận vây bụng. Ngoài ra còn nhiều loài rasbora có sọc dọc thân khác, nhưng chúng dễ phân biệt với R. paviana và các loài họ hàng gần hơn.

Trong cuốn 'Fishes of the Cambodian Mekong', Rainboth mô tả các loài Rasbora có những đặc điểm sau: tia vây lưng đầu tiên không phân nhánh và không phải gai, bảy tia vây lưng mềm, vây lưng bắt đầu ở giữa thân, năm tia vây hậu môn phân nhánh, miệng nhỏ không kéo dài tới dưới mắt và không có râu. Từ lâu giới nghiên cứu đã biết đây là một dòng đa ngành, như Kottelat (1999) và một số người khác đã ghi nhận. Năm 2010, kết quả phân tích phát sinh chủng loại của T. Y. Liao và cs. đề xuất một số thay đổi để chỉnh lại hệ thống phân loại. Các tác giả nhận thấy các giống thuộc nhóm rasborin thực ra hợp thành một nhóm đơn ngành gồm sáu nhánh. Họ lập bốn giống mới (đều gồm các loài trước đây thuộc Rasbora) để giữ tính đơn ngành cho các giống hiện có, tức Boraras, Horadandia, Rasbora, Rasboroides và Trigonostigma. Theo các tác giả, hai nhánh đầu tiên mỗi nhánh chỉ có một loài. R. brittani nay được gọi là Kottelatia brittani, còn R. dorsiocellata là Brevibora dorsiocellata. Nhánh thứ ba gồm Boraras brigittae, Horadandia atukorali, Rasboroides vaterifloris, Trigonostigma heteromorpha và ba loài trước đây thuộc Rasbora nhưng cũng đã chuyển sang giống mới, gồm Trigonopoma gracile, T. pauciperforatum và Rasbosoma spilocerca. Kết quả đối với B. brigittae và T. heteromorpha chưa dứt khoát ở một số điểm, và các tác giả đề nghị nghiên cứu thêm về vị trí phát sinh chủng loại của hai loài này. Nhánh thứ tư gồm Rasbora semilineata, R. borapetensis, R. rubrodorsalis và một loài chưa được mô tả, trông giống R. beauforti. Nhánh thứ năm gồm R. daniconius, R. hubbsi, R. paucisqualis, R. wilpita, R. kobonensis, R. ornata và R. cf. daniconius. Nhánh thứ sáu lại chia làm hai nhóm. Nhóm thứ nhất gồm R. einthovenii, R. elegans và R. cephalotaenia. Nhóm thứ hai gồm R. lateristriata, R. argyrotaenia, R. volzii, R. paviana, R. rasbora (cùng một loài tương tự chưa được mô tả), R. caudimaculata và R. trilineata. Nhánh cuối cùng này chứa loài điển hình (xem bên dưới), nên các loài trong nhánh vẫn giữ tên giống Rasbora. Các loài ở nhánh thứ năm cũng giữ tên này, vì chúng không khác biệt đủ để phải lập một hay nhiều giống mới. Đáng tiếc là nhiều loài không được đưa vào phân tích. Vì thế không tránh khỏi câu hỏi về vị trí đúng của các loài còn lại, nhất là khoảng 40 loài Rasbora khác.

Từ thời Brittan (1972), giống này đã được chia thành nhiều 'nhóm loài' (nhóm các loài có quan hệ gần). Brittan gọi chúng là 'phức hợp loài'. Dựa trên đó, Liao và cs. đề xuất cách sắp xếp dưới đây, đồng thời lưu ý rằng nó có thể thay đổi khi có thêm nghiên cứu phát sinh chủng loại:

• Nhóm loài R. semilineata: R. semilineata, R. borapetensis, R. rubrodorsalis.
• Nhóm loài R. trifasciata: R. trifasciata, R. amplistriga, R. api, R. bankanensis, R. dies, R. ennealepis, R. hubbsi, R. johannae, R. kluetensis, R. meinkeni, R. nodulosa, R. paucisqualis, R. rutteni, R. sarawakensis, R. taytayensis, R. tobana, R. truncata, R. tuberculata.
• Nhóm loài R. daniconius: R. daniconius, R. armitagei, R. dandia, R. kobonensis, R. labiosa, R. microcephalus, R. ornata, R. wilpita.
• Nhóm loài R. einthovenii: R. einthovenii, R. cephalotaenia, R. elegans, R. jacobsoni, R. kalochroma, R. kottelati, R. nematotaenia, R. patrickyapi, R. tubbi.
• Nhóm loài R. argyrotaenia: R. argyrotaenia, R. aprotaenia, R. aurotaenia, R. baliensis, R. borneensis, R. bunguranensis, R. dusonensis, R. evereti, R. hobelmani, R. hossi, R. lateristriata, R. laticlavia, R. leptosoma, R. philippina, R. septentrionalis, R. spilotaenia, R. steineri, R. tawarensis, R. tornieri, R. volzii.
• Nhóm loài R. sumatrana: R. sumatrana, R. atridorsalis, R. calliura, R. caudimaculata, R. dorsinotata, R. notura, R. paviana, R. rasbora, R. subtilis, R. trilineata, R. vulgaris.
• Chưa xếp nhóm: R. beauforti, R. chrysotaenia, R. gerlachi (chưa chắc là loài hợp lệ), R. lacrimula (được cho là gần nhất với R. dies và R. semilineata, hai loài lần lượt thuộc nhóm R. trifasciata và nhóm R. semilineata), R. kalbarensis, R. reticulata, R. vulcanus (có thể không phải Rasbora) và R. zanzibarensis (danh tính chưa rõ).

Lưu ý: danh sách này đã được chỉnh lại so với bản Liao và cs. công bố, để cập nhật các loài mới được mô tả và những thay đổi phân loại về sau.

Không lâu sau, Tang và cs. (2010) công bố một bài báo về hệ thống học của phân họ Danioninae. Kết quả của họ khác hẳn kết quả của Liao và cs. Họ gộp bốn giống mới cùng Boraras và Trigonostigma vào Rasbora, với lý do hiểu biết về quan hệ trong nhóm còn chưa đầy đủ. Họ gọi cách làm này là 'thận trọng hơn'. Có lẽ cả hai kết luận đều chưa thỏa đáng. Ở đây vẫn theo hệ thống của Liao và cs. trong khi chờ thêm nghiên cứu, ít nhất là để giữ được hai giống Boraras và Trigonostigma.

Trước đây, loài điển hình của giống thường được ghi là R. rasbora, nhưng nay chuyện này không còn gì phải bàn. Khi Bleeker lần đầu dùng tên Rasbora vào năm 1859, ông chỉ xếp vào đó bốn loài danh nghĩa. Trong số đó, R. cephalotaenia (khi ấy mang tên Leuciscus cephalotaenia) mới nên được xem là loài điển hình. Howes (1980) đề xuất tách một số loài sang giống mới Parluciosoma, với loài điển hình là P. (Rasbora) argyrotaenia. Tuy vậy, phân tích của Liao và cs. không cho thấy nhóm này là đơn ngành.1

• Motomura, H., S. Tsukawaki, and T. Kamiya (2002). A preliminary survey of the fishes of Lake Tonle Sap near Siem Reap, Cambodia. Bulletin of the National Science Museum, Tokyo, Series A 28(4), 233-246
• Mayden, R. L., K. L. Tang, K. W. Conway, J. Freyhof, S. Chamberlain, M. Haskins, L. Schneider, M. Sudkamp, R. M. Wood, M. Agnew, A. Bufalino, Z. Sulaiman, M. Miya, K. Saitoh, S. He (2007). Phylogenetic relationships of Danio within the order Cypriniformes: a framework for comparative and evolutionary studies of a model species. Journal of Experimental Zoology, Molecular Development and Evolution 308B, 642-654
• Kottelat, M. (1999). Nomenclature of the genera Barbodes, Cyclocheilichthys, Rasbora and Chonerhinos (Teleostei: Cyprinidae and Tetraodontidae), with comments on the definition of the first reviser. Raffles Bulletin of Zoology Supplement 47(2), 591-600
• Kottelat, M. (2005). Rasbora notura, a new species of cyprinid fish from the Malay Peninsula (Teleostei: Cyprinidae). Ichthyol. Explor. Freshwaters, Vol. 16, No. 3, pp. 265-270
• Rainboth, W. J. (1996). Fishes of the Cambodian Mekong. FAO Species Identification Field Guide for Fishery Purposes. FAO, Rome, 1-265
• Herder, F. and J. Freyhof (2006). Resource partitioning in a tropical stream fish assemblage. Journal of Fish Biology 69(2), 571-589
• Tan, H. H. and M. Kottelat (2009). The fishes of the Batang Hari drainage, Sumatra, with description of six new species. Ichthyological Exploration of Freshwaters 20(1), 13-69
• Liao, T. Y., Kullander, S. O. and F. Fang (2010). Phylogenetic analysis of the genus Rasbora (Teleostei: Cyprinidae). Zoologica Scripta 39(2), 155-176
• Tang, K. L., M. K. Agnew, W. J. Chen., M. V. Hirt, T. Sado, L. M. Schneider, J. Freyhof, Z. Sulaiman, E. Swartz, C. Vidthayanon, M. Miya, K. Saitoh, A. M. Simons, R. M. Wood and R. L. Mayden (2010). Systematics of the subfamily Danioninae (Teleostei: Cypriniformes: Cyprinidae). Molecular Phylogenetics and Evolution 57(1), 189-2141